Вчені Університету Джонса Хопкінса в США з’ясували, що РНК-вакцини на основі класичного штаму коронавіруса SARS-CoV-2 продукують імунні клітини, які розпізнають мутантні штами вірусу. Про це повідомляється в статті, опублікованій в Journal of Clinical Investigation. Коротко про дослідження розповідається в прес-релізі на MedicalXpress.
Вакцина змушує організм виробляти CD4+ Т-лімфоцити (або Т-хелпери), які активують B-лімфоцити, що розпізнають антигени – білки на поверхні інфікованих клітин, в тому числі уражених вірусами SARS-CoV-2. Активучі Т-хелперами незрілі B-клітини стають або плазматичними клітинами, що виробляють антитіла, або B-клітинами пам’яті, які зберігають інформацію про антиген, щоб швидше розвинути відповідь на інфекцію в майбутньому.
У разі SARS-CoV-2 антигеном є спайковий білок (S-білок), який утворює «шипи» на поверхні вірусу. Вакцини з РНК вірусу Pfizer-BioNTech і Moderna презентують генетичні послідовності S-білка імунній системі вакцинованої людини, щоб розпізнати спайковий білок і почати виробництво антитіл проти SARS-CoV-2.
Дослідники проаналізували зразки крові 30 здорових медичних працівників та лабораторних донорів, у яких раніше не було позитивних результатів на SARS-CoV-2, перед і після двох доз вакцин. Виділені CD4+ Т-клітини протестували на різних компонентах вихідного штаму SARS-CoV-2, а також трьох коронавірусах, що викликають застуду. Виявилося, у вакцинованих розвинулась широка імунна відповідь на 23 пептидних фрагмента S-білка, тільки чотири з яких були порушені мутаціями, в результаті яких з’явилися нові штами в Великобританії і Південній Африці. Таким чином, вакцини повинні забезпечувати захист навіть проти мутантних форм коронавіруса.
Крім того, спостерігалась відповідь на спайковий білок одного з коронавіруса застуди HCoV-NL63, що, можливо, пояснюється тим, що він має багато спільних ділянок з коронавірусним білком.