Sony підтвердила реліз God of War Ragnarok на ПК

Як і передбачалося, у рамках травневої презентації State of Play відбувся анонс ПК-версії скандинавського екшену God of War Ragnarok від Santa Monica Studio. Sony підтвердила дату виходу та основні особливості порту. ПК-версія God of War Ragnarok вийде 19 вересня поточного року в Steam та Epic Game Store. Дата релізу стала відома в рамках півторахвилинного геймплейного трейлера, прикріпленого нижче.

Вартість God of War Ragnarok на PC складає $60 за стандартне видання та $70 за розширене (включає ранній доступ до внутрішньоігрових предметів, міні-артбук та саундтрек). У Росії гра недоступна. На ПК обіцяють підтримку Nvidia DLSS 3.7, AMD FSR 3.1, Intel XeSS 3.1, ультрашироких моніторів (21:9, 32:9) та роздільної здатності 4K, а також розблоковану кадрову частоту.

God of War: Ragnarok - Official PC Announcement Trailer (4K) | State of Play 2024

На відміну від Ghost of Tsushima, для God of War Ragnarok на ПК наявність облікового запису PlayStation Network буде обов’язковим: на додачу до Росії гра недоступна ще в 180 країнах, де офіційно не можна створити обліковий запис PlayStation.

За сюжетом спартанця Кратоса та його сина Атрея має відвідати всі Дев’ять світів скандинавської міфології напередодні Рагнарека. До складу ПК-версії входить сюжетне доповнення Valhalla та режим «Нова гра+».

God of War Ragnarok дебютувала 9 листопада 2022 на PS4 і PS5, заслужила високі оцінки (94% на Metacritic) і продалася в кількості понад 15 млн копій. На ПК гру переносити допомагає студія Jetpack Interactive.

Представлена ​​Subaru WRX tS

Subaru говорила, що не випускатиме версію STI на базі WRX поточного покоління, і компанія своє слово тримає, адже нова WRX tS — це не STI, хоч і дуже схожа на екстремальну версію спортседана.

Тут знайомий синій колір кузова, червоний значок WRX на радіаторних гратах і модернізовані супорти, пофарбовані у фірмовий бронзовий колір супорти. У компанії повідомили, що автомобіль був налаштований фахівцями STI, так що частинка «фірмового спорту» у WRX tS все ж таки є. Але й не тільки: автомобіль отримав амортизатори з електронним управлінням і потужні гальма Brembo з шестипоршневими супортами спереду та двопоршневими ззаду. На 19-дюймові колісні диски встановлені шини Bridgestone Potenza S007 розмірності 245/35.

Під капотом WRX tS — 2,4-літровий бензиновий двигун з турбонаддувом, яким оснащується будь-яка інша версія WRX. Його потужність складає 271 к.с. Двигун поєднується лише з механічною коробкою передач.

У салоні цифрова панель приладів з новим екраном діагоналлю 12,3 дюйма і медіасистема з вертикально орієнтованим сенсорним екраном діагоналлю 11,6 дюйма. Сидіння — спортивні ковші Recaro, обгорнуті чорною штучною замшею із синіми вставками та логотипами WRX tS, виштампованими на підголівниках. Також в оснащенні є фірмовий набір технологій безпеки EyeSight.

Subaru не повідомила скільки коштує WRX tS, але підтвердила, що ця модель замінить версію TR. WRX tS надійде у продаж на початку 2025 року.

NASA зафіксувало інтенсивні сонячні спалахи класу X

Обсерваторія сонячної динаміки NASA (SDO), яка постійно спостерігає за Сонцем, нещодавно зробила зображення двох потужних сонячних спалахів класу X. Перший спалах був класифікований як X2.8 і досяг піка о 3:08 ранку за східним часом 27 травня 2024 року. Другий, класифікований як X1.4, досяг свого піка о 10:37 ранку за східним часом 29 травня 2024 року.

Сонячні спалахи — це інтенсивні спалахи радіації, які виникають на Сонці, коли магнітна енергія, накопичена в сонячній атмосфері, раптово вивільняється. Вони випромінюють енергію по всьому електромагнітному спектру, від радіохвиль до гамма-променів. Ці спалахи можуть тривати від хвилин до годин і часто супроводжуються викидом сонячного матеріалу, відомого як викиди корональної маси (CME).

Сила сонячних спалахів класифікується на основі їх яскравості в рентгенівських хвилях, які спостерігаються супутниками, такими як космічний корабель GOES. Ці класи позначаються як A, B, C, M або X, де A є найслабшим, а X – найсильнішим. Кожен клас представляє десятикратне збільшення вироблення енергії, і в межах кожного класу використовується точніша шкала від 1 до 9, щоб надати більше деталей. Наприклад:

  • Спалахи класу А є найменшими, вони майже не впливають на Землю.
  • Факели класу B трохи більші, але все ще загалом незначні.
  • Спалахи класу C мають невеликий або середній розмір і мало помітні наслідки на Землі.
  • Спалахи класу М можуть спричинити короткочасні відключення радіозв’язку на полюсах і незначні радіаційні шторми, які можуть загрожувати астронавтам.
  • Спалахи класу X є найбільшими та найпотужнішими спалахами, здатними спричинити відключення радіозв’язку на всій планеті та тривалі радіаційні бурі.

Класифікація спалаху, наприклад X2.8, вказує на спалах X-класу з яскравістю 2,8 за логарифмічною шкалою, яка використовується для вимірювання рентгенівського випромінювання. Цей масштаб є ключовим у розумінні та прогнозуванні потенційного впливу сонячних спалахів на космічний простір навколо Землі та різні технології та системи, на які може вплинути підвищений рівень сонячної радіації.

Обсерваторія сонячної динаміки NASA (SDO) — це місія, яка спрямована на вивчення впливу Сонця на Землю та навколоземне середовище. SDO, запущений 11 лютого 2010 року, є частиною програми НАСА «Жити з зіркою» (LWS), метою якої є вивчення аспектів пов’язаної системи Сонце-Земля, які безпосередньо впливають на життя та суспільство.

Основні цілі SDO — отримати розуміння атмосфери Сонця та його магнітного поля, зрозуміти, як енергія зберігається та вивільняється в сонячній атмосфері (наприклад, під час сонячних спалахів і викидів корональної маси), а також виміряти сонячні коливання, які впливають на життя на Земля та її технологічні системи. Забезпечуючи майже безперервні спостереження Сонця з високою роздільною здатністю на різних довжинах хвиль, обсерваторія відіграє вирішальну роль у покращенні нашої здатності прогнозувати явища космічної погоди.

Обсерваторія оснащена трьома високочутливими приладами:

  1. Atmospheric Imaging Assembly (AIA) кожні 12 секунд робить детальні зображення сонячної атмосфери на різних довжинах хвиль, що дає змогу отримувати повне уявлення про корону та її динаміку.
  2. Helioseismic and Magnetic Imager (HMI) спостерігає за поверхнею та магнітним полем Сонця, надаючи дані, які допомагають зрозуміти внутрішню структуру та магнітну активність Сонця.
  3. Експеримент екстремальної ультрафіолетової мінливості (EVE) вимірює ультрафіолетове випромінювання Сонця з безпрецедентною точністю, що є життєво важливим для розуміння змін в атмосфері Землі та космічному середовищі.

Дані SDO є невід’ємною частиною нашого розуміння складної та динамічної поведінки Сонця та суттєво покращили прогнозування космічної погоди.

Лікарі шукають ліки проти рідкісних спадкових захворювань

Розкрито динамічну структуру білків FLVCR та їх роль у транспортуванні поживних речовин у наших клітинах. Відомо, що збої в роботі білків FLVCR1 і FLVCR2 призводять до рідкісних спадкових захворювань у людей, які викликають рухові, сенсорні та неврологічні розлади. Однак біохімічні механізми, що стоять за цим, і фізіологічні функції білків FLVCR на сьогодні залишаються незрозумілими.

Міждисциплінарна група дослідників із Франкфурта-на-Майні, Сінгапуру та США тепер розшифрувала тривимірні структури білків FLVCR та їхні клітинні функції. Дослідники показали, що білки транспортують клітинні будівельні блоки холін і етаноламін. Їхні висновки значно сприяють розумінню патогенезу рідкісних захворювань і розробці нових методів лікування.

У лікарняних серіалах, таких як «Скраби» або «Доктор Хаус», лікарі шукають правильні діагнози та можливі методи лікування для пацієнтів з інколи загадковими чи дивними симптомами. Насправді цей процес часто займає роки для тих, хто страждає від рідкісних захворювань. У багатьох випадках ефективних ліків немає, а терапевтичні можливості обмежені.

Приблизно 6-8% населення планети страждає рідкісним захворюванням. Це близько 500 мільйонів людей, хоча кожна з понад 7000 різних хвороб вражає приблизно одну людину з 2000. Оскільки ці захворювання дуже рідкісні, медичні та наукові знання про них обмежені. У світі лише кілька експертів, а соціальна обізнаність відсутня.

Розгадування структури та функції білків для розуміння хвороб і розробки методів лікування

Міжнародна група дослідників під керівництвом Шари Сафаріан, керівника проектної групи в Інституті біофізики Макса Планка, а також незалежного керівника групи в Інституті трансляційної медицини та фармакології Фраунгофера ITMP та Інституті клінічної фармакології Університету Гете у Франкфурті, зараз досліджував структуру та клітинну функцію двох білків, FLVCR1 та FLVCR2, які відіграють причинну роль у низці рідкісних спадкових захворювань. Свої висновки вчені опублікували в престижному журналі Nature.

Порушення роботи FLVCR1 і FLVCR2 через генні мутації спричинюють рідкісні захворювання, деякі з яких призводять до серйозних розладів зору, рухливості та сенсорних розладів, таких як атаксія задньої колони з пігментним ретинітом, синдром Фаулера або сенсорні та вегетативні нейропатії. Останнє може, наприклад, призвести до повної втрати больового відчуття. «При багатьох захворюваннях, у тому числі рідкісних, клітинні структури в нашому організмі змінюються, і це призводить до збоїв у біохімічних процесах», — каже Шара Сафарян. «Щоб зрозуміти розвиток таких захворювань і розробити терапію, нам потрібно знати, як ці білки структуровані на молекулярному рівні і які функції вони виконують у здорових клітинах».

FLVCR1 і FLVCR2 транспортують клітинні будівельні блоки холін і етаноламін

Вчені виявили, що FLVCR 1 і FLVCR2 транспортують молекули холіну та етаноламіну через мембрани наших клітин. «Холін і етаноламін необхідні для важливих функцій організму. Вони підтримують ріст, регенерацію та стабільність наших клітин, наприклад у м’язах, внутрішніх органах і мозку», — пояснює Сафаріан. «Крім того, холін бере участь у жировому обміні та детоксикації печінки. Наше тіло також потребує його для виробництва нейромедіатора ацетилхоліну, який має вирішальне значення для нашої нервової системи та потрібен нашому мозку для контролю органів. Отже, ви можете собі уявити, що збої в роботі білків FLVCR можуть викликати важкі неврологічні та м’язові розлади».

Дослідники використовували мікроскопічні, біохімічні та комп’ютерні методи для дослідження білків FLVCR. «Ми заморозили білки шоком, а потім спостерігали за ними під електронним мікроскопом», — пояснює Ді Ву, дослідник з Інституту біофізики Макса Планка та співавтор дослідження. «Електронний промінь проникає в заморожений зразок, і взаємодія електронів з матеріалом створює зображення». Дослідники беруть багато окремих зображень, обробляють їх і комбінують за допомогою обчислень, щоб отримати 3D-структури білків з високою роздільною здатністю. Таким чином вони змогли розшифрувати структури FLVCR1 і FLVCR2 і побачити, як вони змінюються в присутності етаноламіну і холіну. Комп’ютерне моделювання підтвердило та візуалізувало, як білки FLVCR взаємодіють з етаноламіном і холіном і динамічно змінюють свою структуру, щоб забезпечити транспортування поживних речовин.

Сафаріан резюмує: «Наші відкриття відкривають шлях до розуміння розвитку та прогресування рідкісних захворювань, пов’язаних з білками FLVCR. У майбутньому пацієнти зможуть отримати користь від нових методів лікування, які відновлять якість їхнього життя».

Томографія мумій показала, якою хворобою судин люди страждали в давнину

Вчені проаналізували найбільшу сьогодні колекцію знімків КТ муміфікованих останків людей різних культур і підтвердили тисячолітню історію атеросклерозу, який багато хто продовжує вважати бичем сучасності.

Атеросклероз визначають як поширене хронічне захворювання артерій — судин, що несуть кров від серця до органів. Він характеризується формуванням у мозку, серці, органах черевної порожнини, нирках та нижніх кінцівках бляшок, що складаються з жирів (холестерину) та кальцію. Термін «атеросклероз» запровадив німецький патолог Фелікс Маршан на початку XX століття.

Крім віку, генетичних причин та приналежності до чоловічої статі, до списку факторів ризику входять куріння, зловживання алкоголем, незбалансоване харчування, у тому числі велика кількість жирної їжі, та нестача фізичної активності. Вогнищеве поразка артерій призводить до порушення кровотоку, нормального кровопостачання органів прокуратури та тканин, а результаті загрожує інсультами, ішемічною хворобою, інфарктами, гангреною — і це лише частина можливих наслідків.

Зазвичай атеросклероз вважають хворобою сучасності, проте деякі дослідження підтвердили, що на них страждали ще древні єгиптяни та  інуїти. Нещодавно міжнародна група вчених та кардіологів зі США, Єгипту, Італії, Перу, Німеччини, Канади та Польщі зібрала ще більше даних та проаналізувала результати комп’ютерної томографії 237 дорослих мумій різних культур. Метою було підтвердити, що це захворювання у тій чи іншій формі переслідувало людину протягом багатьох тисячоліть. Статтю опублікувало видання The European Heart Journal.

Предметом дослідження стали комп’ютерні томограми мумій, що зберігаються сьогодні у музеях та колекціях. У вибірку включили мешканців Єгипту (161 мумія), Перу (54), Болівії (3), Алеутських островів (4), Гренландії (інуїти, 4), предків пуебло (група індіанських народів Південного заходу США, 5), середньовічних скотарів з пустелі Гобі, а також одного афроамериканця з XIX століття та корінного австралійця, який жив у той же період. Сканування проводили з 1999 до 2022 року з використанням різного обладнання.

З 237 муміфікованих останків 91 (38,4%) належали жінкам, 139 (58,6%) — чоловікам, стать ще семи (3%) не вдалося встановити. Очікуваний вік цих людей на момент смерті в середньому оцінили в 40 років (від 18 до 65).

Автори наукової роботи досліджували всі знімки на наявність ознак атеросклерозу, потім явно вказував процес кальцифікації, тобто відкладення бляшок. Ступінь недуги визначали після підрахунку кількості порушених «судинних русел»: аорти, клубової, стегнової, підколінної, сонних та коронарних артерій.

«Атеросклероз виявили у представників кожної вивченої культури, за винятком мумії корінного жителя Австралії, оскільки у нього не збереглася судинна тканина. Достовірно чи ймовірно цю хворобу діагностували у 89 (37,6%) мумій. Найбільш ураженим „судинним руслом“ виявилася аорта (51 випадок, 21,5%), за нею слідували клубові та стегнові (49, 20,7%), підколінні (38, 16%), сонні (33, 14%) та коронарні. артерії (9, 0,4)», — розповіли вчені.

Люди, у яких виявили атеросклероз, на момент смерті були старші за тих, у кого не виявили цю хворобу: 42,9±11,4 року проти 38,1±11,4 року. За нинішніми мірками, це досить молодий вік. Розподіл по підлозі виявився однаковим: ураження артерій спостерігали у 53 із 139 чоловічих мумій (38,1%) та у 35 із 91 жіночої (38,5%). Число кровоносних судин, порушених атеросклерозом, було подібним у єгипетських та неєгипетських мумій: 0,78±1,2 проти 0,71±1,2.

«Кальцифікація атеросклеротичних бляшок спостерігалася у всі періоди часу. Це дозволяє припустити, що атеросклероз постійно зустрічався у різних історичних культурах і був звичайним явищем», – підсумували дослідники.

Вони вказали і деякі обмеження своєї наукової роботи: ймовірність виявлення судинної тканини під час КТ залежить від ступеня безпеки, а вона сильно відрізнялася. Так, у більшості мумій було лише кілька шарів судин, що ідентифікуються, що могло вплинути на справжню оцінку поширеності атеросклерозу.

Apple модернізує Siri для керування складнішими командами

Apple планує модернізувати свого віртуального помічника Siri, щоб користувачі змогли керувати окремими функціями програм за допомогою голосових команд. Можливо, це стане за рахунок впровадження в Siri більш досконалої технології штучного інтелекту на основі великих мовних моделей (LLM).

За словами інсайдерів, знайомих із планами компанії, оновлений Siri зможе вперше повноцінно керувати функціями додатків на пристроях Apple. Наприклад, можна буде за допомогою голосової команди відкривати конкретні документи, переміщати нотатки між папками, видаляти листи з пошти, запускати певні новини в Apple News, ділитися веб-посиланнями та багато іншого.

Зараз можливості Siri по управлінню програмами сильно обмежені. Він може запускати музику, шукати інформацію в інтернеті, керувати розумною технікою, але не може взаємодіяти з конкретними опціями та даними всередині додатків.

За даними Bloomberg, оновлення Siri стане ключовим анонсом на щорічній Всесвітній конференції розробників Apple WWDC 2024, яка відбудеться 10 червня. На ній також буде представлена ​​низка інших цікавих речей, що стосуються штучного інтелекту для екосистеми Apple. Зокрема, розшифровка аудіозаміток, автоматичне створення коротких зведень веб-сторінок та повідомлень, відповіді на повідомлення, розширені інструменти редагування фото на основі ШІ та багато іншого.

Реалізація нової функціональності Siri вимагає повної переробки базового ПЗ з використанням нейромереж. Незабаром Siri зможе обробляти команди послідовно, а в майбутньому справлятися і з більш складними запитами. Наприклад, можна буде в одному запиті попросити розшифрувати аудіозапис зустрічі, потім виділити ключові моменти і відправити резюме колезі.

Варто зазначити, що дані будуть оброблятися декількома способами — локально або у хмарі. При цьому система сама визначатиме, де саме на пристрої користувача або на серверах компанії. Це викликає деякі питання щодо приватності, проте Apple запевняє, що конфіденційні дані будуть надійно захищені завдяки системі Apple Chips in Data Centers (ACDC).

Очевидно, що Apple прагне повернути Siri лідерство серед віртуальних помічників, яке він втратив останніми роками на тлі більш просунутих рішень Amazon і Google. Крім того, компанія розраховує, що нові функції ШІ підвищать продажі iPhone, iPad та Mac нових моделей. Випуск оновленого Siri заплановано не раніше осені 2024 року у складі iOS 18.