Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) попросило розробників вакцин, дозволених до застосування в Європейському союзі, вивчити, наскільки їх розробки ефективні відносно нових штамів коронавіруса, йдеться в повідомленні на сайті ЕМА.
«Агентство попросило всіх розробників вакцин вивчити, чи захищає їх вакцина від нових варіацій вірусу, наприклад тих, які були виявлені у Великобританії, Південній Африці та Бразилії, і надати відповідні дані», – пояснили в організації.
ЕМА збирає аналітичні дані для того, щоб визначити, чи потрібно допрацьовувати вакцини після нових мутацій вірусу.
Деякі вакцини від вірусних захворювань – такі як щеплення від кору і краснухи – залишаються ефективними протягом тривалого терміну, інші, як вакцина від грипу, потребують доопрацювання через постійні мутацій вірусу, вказує EMA. В організації розраховують, що комплексне дослідження покаже, якої стратегії слід дотримуватися у випадку з вакцинами від COVID-19.
Рішенням EMA в ЄС схвалено використання трьох вакцин: розробленої компаніями Pfizer і BioNTech вакцини Comirnaty, а також вакцини компаній Moderna і AstraZeneca.
Британська компанія AstraZeneca, яка розробила одну з вакцин від COVID-19, 8 лютого вже заявила про початок роботи над варіантом лік, адаптованим до нового штаму коронавіруса з Південної Африки.
Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) – частина міжнародної коаліції, яка об’єднує національних регуляторів ринку лікарських засобів країн Євросоюзу. ЕМА працює над складанням спільних проектів учасників коаліції та їх координацією. Наукові висновки організації лежать в основі процедури видачі дозволів на ліки в ЄС.