ЄС попросив розробників вакцин вивчити їх вплив на нові штами COVID

Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) попросило розробників вакцин, дозволених до застосування в Європейському союзі, вивчити, наскільки їх розробки ефективні відносно нових штамів коронавіруса, йдеться в повідомленні на сайті ЕМА.

«Агентство попросило всіх розробників вакцин вивчити, чи захищає їх вакцина від нових варіацій вірусу, наприклад тих, які були виявлені у Великобританії, Південній Африці та Бразилії, і надати відповідні дані», — пояснили в організації.

ЕМА збирає аналітичні дані для того, щоб визначити, чи потрібно допрацьовувати вакцини після нових мутацій вірусу.

Деякі вакцини від вірусних захворювань — такі як щеплення від кору і краснухи — залишаються ефективними протягом тривалого терміну, інші, як вакцина від грипу, потребують доопрацювання через постійні мутацій вірусу, вказує EMA. В організації розраховують, що комплексне дослідження покаже, якої стратегії слід дотримуватися у випадку з вакцинами від COVID-19.

Рішенням EMA в ЄС схвалено використання трьох вакцин: розробленої компаніями Pfizer і BioNTech вакцини Comirnaty, а також вакцини компаній Moderna і AstraZeneca.

Британська компанія AstraZeneca, яка розробила одну з вакцин від COVID-19, 8 лютого вже заявила про початок роботи над варіантом лік, адаптованим до нового штаму коронавіруса з Південної Африки.

Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) — частина міжнародної коаліції, яка об’єднує національних регуляторів ринку лікарських засобів країн Євросоюзу. ЕМА працює над складанням спільних проектів учасників коаліції та їх координацією. Наукові висновки організації лежать в основі процедури видачі дозволів на ліки в ЄС.