Незважаючи на те, що антибіотики корисні для світу, одним із найбільших недоліків їх використання є те, що вони без розбору вбивають як «хороші», так і «погані». Один курс цих рятівних ліків може не тільки знищити хвороботворних загарбників в організмі людини; він також може мати «величезний» вплив на кишківник і його постійне скупчення мікробів.
Цей вплив іноді може призвести до надмірного росту певних бактерій або грибків. Наприклад, імовірність розвитку дріжджової інфекції у жінок після лікування антибіотиками становить до 30 відсотків. Вчені з Університету Іллінойсу в Урбана-Шампейн працюють над рішенням. Вони відкрили новий антибіотик під назвою лоламіцин, який може впливати на грамнегативні патогени, залишаючи в спокої інші мікроби.
Попереду ще довгий шлях, перш ніж препарат можна буде випробувати на людях, але дослідники сподіваються, що він може послужити планом для майбутньої розробки антибіотиків.
Грамнегативні бактерії є поширеними причинами інфекцій кишківника, легенів, сечового міхура та крові, і їх, як відомо, важко вбити. Їх стійкість до сучасних антибіотиків є однією з найбільш нагальних загроз, з якими сьогодні стикається глобальне здоров’я людини.
Антибіотики широкого спектра дії можуть вбивати як грамнегативні, так і грампозитивні бактерії. Але вчені кажуть, що існує критична потреба знайти ліки, які могли б націлюватися саме на грамнегативні бактерії, оскільки вони, швидше за все, будуть стійкі до наших сучасних антибіотиків. Це дає більше мікробів, корисних для здоров’я людини, шанс бути звільненими.
Такий препарат, як лоламіцин, може бути просто квитком. У лабораторних чашках, коли лоламіцин протиставляли 130 стійким до ліків штамам звичайних грамнегативних бактерій, таких як E. coli, K. pneumoniae та E. cloacae, ліки вбили кожного окремо, досягнувши успіху там, де багато інших антибіотиків зазнали невдачі. У живих гризунів лоламіцин також успішно лікував гостру пневмонію та інфекції крові, зберігаючи мікробіом кишечника.
Насправді вчені виявили, що ліки «не впливають на грампозитивні бактерії або на непатогенні грамнегативні бактерії-коменсали», які живуть у мишах. Це захоплююче відкриття, враховуючи, що навіть короткий курс антибіотиків може спричинити швидке зменшення різноманітності видів мікробів, що живуть у кишківнику людини, і це може зберігатися місяцями, перш ніж повернутися до нормального стану.
Наслідки цих змін для здоров’я недостатньо вивчені, але, здається, вони залишають пацієнта відкритим для вторинних інфекцій після застосування певних антибіотиків. Лоламіцин буває іншим. На відміну від амоксициліну (антибіотика широкого спектра дії) або кліндаміцину (антибіотика, призначеного тільки для грампозитивних мікроорганізмів), ці нові ліки «не викликають суттєвих змін» у мікробіомі кишківника мишей протягом приблизно місяця після лікування.
Протягом цього часу миші, які отримували лоламіцин, піддалися бактеріальній інфекції, яка часто розвивається в товстій кишці після застосування антибіотиків: Clostridioides difficile.
У тих мишей, які отримували лоламіцин, інфекції C. difficile не розвивалися майже так само, як у тих, хто отримував кліндаміцин або амоксицилін. Враховуючи, що тільки в США щороку відбувається приблизно 500 000 інфекцій C. difficile, 30 000 з яких є летальними, розробка антибіотика, що зберігає мікробіом, може врятувати життя. Зараз вчені працюють над удосконаленням своєї роботи, щоб гарантувати, що патогени з часом не стануть стійкими до лоламіцину.
«Кишковий мікробіом є ключовим для підтримки здоров’я господаря, і його порушення може призвести до багатьох шкідливих наслідків, включаючи інфекцію C. difficile і не тільки», — підсумовують автори.
«Отже, патоген-специфічні антибіотики, такі як лоламіцин, будуть критично важливі для мінімізації супутнього пошкодження кишкового мікробіому; цей ефект збереження мікробіому зробить такі антибіотики кращими для пацієнтів порівняно з антибіотиками в сучасній клінічній практиці». Дослідження було опубліковано в Nature.