Група вчених з Медичної школи Вашингтонського університету в Сент-Луїсі зробила прорив в дослідженні хвороби Альцгеймера, визначивши потенційні нові цілі лікування смертельно небезпечного недоумства. Про це повідомляється в прес-релізі на MedicalXpress.
Потенційними мішенями для лікарських препаратів є різні білки, що призводять до накопичення амілоїдних бляшок в головному мозку і сприяють виникненню проблем з пам’яттю і мисленням, які є відмітною ознакою хвороби Альцгеймера. За словами дослідників, 15 існуючих ліків, потенційно придатних для лікування, вже були схвалені Управлінням з контролю за продуктами і ліками (FDA) для інших цілей, що дає можливість швидше почати клінічні випробування.
Вчені зосередилися на рівні білків, потенційно пов’язаних із захворюванням, в головному мозку, спинномозкової рідини і плазмі крові людей з хворобою Альцгеймера і без неї (всього у 1537 осіб в США). У спинномозковій рідині піддослідних було виявлено 274 білка, пов’язаних із захворюванням, 127 – в плазмі крові і 32 – в тканині мозку. Фахівці також з’ясували, що ген APOE, наприклад, змінює рівні кількох білків в тканинах мозку і спинномозкової рідини. Також фахівці спостерігали зміни в білках, пов’язаних з іншим геном TREM2, який недавно був пов’язаний з ризиком хвороби Альцгеймера.
Крім того, в результаті експериментів було виявлено сім ліків, які можуть бути корисні для лікування дефектних білків, пов’язаних з хворобою Паркінсона, шість – для інсульту і одні – для бічного аміотрофічного склерозу.