Дослідники Університету Колумбії виявили епігенетичні сигнатури, пов’язані з серцевими захворюваннями. Результати наукової роботи, опубліковані в журналі JAMA Cardiology, допоможуть розробити методи клінічного втручання до прояву симптомів.
Вчені проаналізували дані Strong Heart Study, найбільшого дослідження серцево-судинних захворювань у американських індіанців, проведеного в партнерстві з громадами Великих рівнин і Південно-Заходу з 1988 року. Вони визначили конкретні ділянки ДНК, де відбувається метилування – приєднання метильних груп, що змінюють активність генів. В цьому випадку метилування було пов’язано з ризиком ішемічної хвороби серця, включаючи серцевий напад і коронарну смерть.
Потім фахівці застосували той же підхід до чотирьох когорт з інших досліджень: Atherosclerosis Risk in Communities (розділені на чорні і білі когорти через відмінності в часі і лабораторних методах), Framingham Heart Study і Women’s Health Initiative. В цілому вчені вивчили більше 400 тисяч ділянок ДНК і 1 894 випадки ішемічної хвороби серця.
Було виявлено 506 епігенетичних міток, пов’язаних з серцево-судинним ризиком. З них 33 були також пов’язані з серцево-судинним ризиком в трьох і більше когортах. Серед 33 сайтів метилування були ті, для яких раніше показаний зв’язок з ризиком серцево-судинних захворювань і курінням, а також нові сайти, які, на думку дослідників, заслуговують вивчення в майбутньому. Подальший аналіз спільних рис між 33 мітками показав, що багато з них пов’язані з геном EGFR, який бере участь в зростанні і виживанні клітин.