Пацієнтка з термінальною стадією раку вилікувалася завдяки передовому методу

У британському місті Руфін, Уельс, пацієнтка з термінальною стадією раку повністю вилікувалася завдяки передовому методу боротьби з хворобою. Про це повідомляє видання Daily Mail.

32-річній Хелен Уїнн Хьюз (Helen Wynne Hughes) діагностували лімфому в 2018 році, коли вона виношувала третю дитину. Лікарі виявили в області її грудей пухлину розміром з грейпфрут. Пацієнтка почала проходити хіміотерапію і через десять тижнів народила.

Восени минулого року лікарі сказали їй, що рак не реагує на лікування і вже поширився на кістки, печінку і легені. «Мені порадили підготувати дітей до гіршого», — згадує вона.

Минулого Різдва вона подарувала дітям невеликі коробки з пам’ятними речами, щоб вони ніколи не забували її. «Мені довелося сказати їм:» Мабуть, це останнє Різдво вашої матусі». Вони ще такі маленькі, мені було дуже важко збирати пам’ятні бокси», — розповідає Хьюз.

Британці запропонували випробувати в боротьбі з раком CAR-T-клітинну терапію, яку тільки недавно схвалили в Національній службі охорони здоров’я Великобританії. «CAR-T була моєю останньою надією. Я була готова піти на будь-що», — стверджує вона.

Хьюз провела п’ять тижнів в онкологічному центрі в англійського міста Манчестер. Вона зазначила побічні ефекти лікування, зокрема тимчасову втрату пам’яті. Після терапії сім’я півроку чекала результати лікування. «Коли лікарі сказали, що я одужала, ми всі розплакалися. В кінцевому рахунку рак повністю пішов, — зазначила вона. — Я готувалася до гіршого, але CAR-T-клітинна терапія врятувала мені життя».

При CAR T-клітинній терапії використовується химерний антигенний рецептор для розпізнавання злоякісних клітин і їх подальшого знищення. Він являє собою білок, що поєднує в собі фрагменти антитіла, який вибірково зв’язується з певними антигенами, і домени, що активують імунну систему. Т-клітини пацієнта витягають і генетично модифікують, щоб на їх поверхні знаходився химерний антигенний рецептор CAR, який зв’язується з білком CD133 на клітинах гліобластоми. Після модифікації їх знову впроваджують в організм хворого.