Вчені Тель-Авівського університету в Ізраїлі розкрили, що система CRISPR-Cas9 є ефективним засобом проти метастатичного раку. Дослідники розробили ліпідні частинки, які націлені на пухлинні клітини і несуть з собою молекули РНК, що кодують «молекулярні ножиці». Про революційне відкриття повідомляється в статті, опублікованій в журналі Science Advances. Біологи довели, що метод, який застосовується для редагування генома, можна використовувати для ефективного лікування злоякісних пухлин. За словами фахівців, на відміну від хіміотерапії цей підхід не призводить до небажаних побічних ефектів, а які зазнали впливу ракові клітини більше не будуть здатні до реплікації.
Нова система доставки CRISPR-LNPs представляють собою частинки, що містять генетичну інформацію про амінокислотні послідовності ферменту Cas9 у вигляді РНК. Частинки здатні проникати всередину ракових клітин, після чого ті починають виробляти Cas9. Крім того, вони містять молекули sg-РНК (single guide), які зв’язуються з певною ділянкою ДНК клітин, вказуючи «молекулярним ножицям», де робити розріз.
Експерименти на мишах показали, що однократна внутрішньомозкова ін’єкція CRISPR-LNP проти гена PLK1 в агресивну ортотопічну гліобластому дозволила редагувати до 70 відсотків генів, що викликало апоптоз (контрольовану загибель) пухлинних клітин, а інгібувати ріст пухлини на 50 відсотків і збільшити виживаність на 30 відсотків. Крім того, систему випробували на раку яєчників, націливши її на ген рецептора епідермального фактора росту, що дозволило збільшити виживаність на 80 відсотків.