Дослідження виявляють аномалії мозку у дітей з порушеннями мовного розвитку, що пропонує потенційні нові шляхи діагностики та лікування на основі пов’язаних з рухом функцій мозку.
За словами нейробіологів медичного центру Джорджтаунського університету, ретельний аналіз численних досліджень прийшов до висновку, що частина мозку, яка традиційно асоціюється з рухом, є ненормальною у дітей з порушеннями мовного розвитку. Це відкриття може покращити як діагностику, так і лікування мовних труднощів.
Виявлення аномалій мозку при розладах мови
Дослідники досліджували аномалії мозку при розладі мови. Цей стан, який впливає на розвиток різних аспектів мови, є приблизно таким же поширеним, як синдром дефіциту уваги/гіперактивності (СДУГ) і дислексія, і більш поширений, ніж аутизм. Вчені виявили, що аномалії виникли саме в передньому неостріатумі в базальних гангліях, структурі, розташованій глибоко в мозку. Вони описали свої висновки 15 березня в журналі Nature Human Behavior.
Щоб краще зрозуміти, чому виникають мовні порушення, дослідники проаналізували результати 22 статей, у яких досліджували структури мозку людей із цим розладом, а потім застосували новий обчислювальний метод для виявлення загальних моделей аномалій у дослідженнях. Вони визначили, що передній неостріатум був аномальним у 100% досліджень, які вивчали структуру, з меншою кількістю аномалій у всіх інших частинах мозку.
Потенційні наслідки та майбутні дослідження
«Ми сподіваємося, що, визначивши нейронні основи мовних труднощів у розвитку, ми можемо допомогти підвищити обізнаність про серйозний, але також досить нерозпізнаний розлад», — каже провідний автор дослідження Майкл Т. Уллман, доктор філософії, професор неврології та директор відділу мозку. та мовної лабораторії в медичному центрі Джорджтаунського університету. «Однак ми попереджаємо, що необхідні подальші дослідження, щоб зрозуміти, як саме передній неостріатум може призвести до мовних труднощів».
Уллман каже, що результати підкреслюють потенційну корисність препаратів, які, як відомо, покращують рухові порушення через дисфункцію базальних гангліїв, наприклад, ті, що діють на рецептори дофаміну. Втручання, які заохочують компенсацію непошкодженими структурами мозку, також можуть бути корисними. Крім того, аномалії базальних гангліїв потенційно можуть слугувати ранніми біомаркерами підвищеної ймовірності проблем з розвитком мови. Такі ранні попереджувальні ознаки можуть спровокувати подальші діагностичні процедури, що потенційно призведе до раннього лікування.
«Постійні дослідження з метою подальшого розуміння нейробіології порушень розвитку мови, особливо ролі базальних гангліїв, можуть допомогти багатьом дітям, які страждають від цих проблем», — підсумовує Уллман.