В ході третьої фази випробувань mRNA-1273, вакцини від коронавірусної інфекції COVID-19, розробленої американською компанією Moderna, її ефективність склала близько 94,5%. Про це компанія повідомила з посиланням на дані експертів Ради з моніторингу безпеки даних (DSMB), підконтрольного Національному інституту охорони здоров’я (NIH).
У повідомленні Moderna підкреслюється, що в ході випробувань, в яких в США взяли участь понад 30 тис. осіб, зараження COVID-19 було виявлено (на проміжному етапі) лише у 95 осіб. При цьому 90 випадків припали на контрольну групу, представникам якої замість mRNA-1273 вводилося плацебо. Серед тих, хто дійсно був вакцинований, заразилися лише п’ять чоловік, що доводить високу ефективність вакцини. При цьому серед п’яти хворих вакцинованих ні у одного захворювання не протікало важко, тоді як в контрольній групі важких випадків нарахували 11.
«Це поворотний момент в розробці нашої вакцини. Результат проміжного аналізу дав нам перше клінічне підтвердження того, що наша вакцина може запобігати захворювання COVID-19, в тому числі у важкій формі», – сказав генеральний директор Moderna Стефан Бансель.
У Moderna також відзначили, що більшість учасників випробувань перенесли вакцинацію без будь-яких помітних побічних наслідків. У той же час деякі з тих, кому була введена вакцина, скаржилися на болі в м’язах і суглобах, головний біль, біль і почервоніння шкіри в місці ін’єкції. Однак, зазначають в Moderna, як правило, побічні явища тривали недовго.
У компанії попередили, що в міру надходження нових даних оцінка ефективності вакцини може змінюватися. Проте Moderna в найближчі тижні планує звернутися в Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) за дозволом на використання mRNA-1273 в надзвичайних ситуаціях.
До кінця 2020 року Moderna планує випустити 20 млн доз, які можуть бути використані для вакцинації населення США. У 2021 році компанія розраховує забезпечити випуск від 500 млн до 1 млрд доз вакцини.