Рубрика: Здоров’я

Розуміння формування та функціонування жирової тканини має важливе значення для боротьби з ожирінням і пов’язаними з ним метаболічними порушеннями. Однак поведінка жирової тканини, широко відомої як жир тіла, змінюється залежно від її розташування в тілі.

Візьмемо, наприклад, сальник: велика, схожа на фартух жирова тканина, що звисає зі шлунка, яка покриває органи всередині очеревини, такі як шлунок і кишечник. Він не тільки зберігає жир, але й відіграє важливу роль у регуляції імунітету та регенерації тканин.

Сальникова жирова тканина пов’язана з формою тіла «яблуко», яка виникає, коли це жирове депо значно розширюється, що підвищує ризик метаболічних захворювань. Це розширення відбувається не за рахунок утворення нових жирових клітин, процес, відомий як адипогенез, а здебільшого за рахунок збільшення існуючих клітин, процес, який називається гіпертрофією. Це може призвести до хронічного запалення та інсулінорезистентності .

Дослідження сальникового жиру

Обмежена здатність сальникового жиру утворювати нові жирові клітини, незважаючи на надлишок калорій, контрастує з підшкірним жиром і залишається недостатньо вивченою. Тепер вчені на чолі з професором Бартом Депланке з EPFL ідентифікували популяцію клітин у сальниковій жировій тканині людини, яка перешкоджає адипогенезу. Відкриття, опубліковане в Cell Metabolism , дає новий погляд на обмежену здатність сальникового жиру здійснювати адипогенез і має значні наслідки для лікування ожиріння.

Дослідники використовували вдосконалене секвенування одноклітинної РНК, щоб проаналізувати клітини з різних людських жирових депо, ізолюючи різні клітинні субпопуляції та перевіряючи їх здатність перетворюватися на нові жирові клітини. У дослідженні, проведеному за підтримки кількох медичних установ, включаючи CHUV, взяли участь понад тридцять людей-донорів, щоб провести детальне порівняння в різних місцях жиру.

Підхід виявив популяцію клітин, присутніх у сальниковій жировій тканині, що цілком може бути ключем до пояснення її незвичайних властивостей. Ці клітини, які називають мезотеліальними клітинами, зазвичай вистилають певні внутрішні порожнини тіла як захисний шар.

Клітинні переходи та метаболічний вплив

Серед цих мезотеліальних клітин деякі дивним чином перейшли ближче до мезенхімальних клітин, які можуть розвиватися в різні типи клітин, включаючи адипоцити (жирові клітини). Цей динамічний перехід між клітинними станами може бути ключовим механізмом, за допомогою якого ці клітини впливають на адипогенний потенціал сальникової жирової тканини.

Дослідження виявило, що мезенхімальні властивості цих клітин пов’язані з розширеною здатністю модулювати їхнє мікрооточення, забезпечуючи регуляторний механізм для обмеження розширення жирової тканини. Таким чином, перемикаючись між цими двома станами, клітини можуть впливати на загальну метаболічну поведінку депо сальникового жиру та його здатність накопичувати жир, не викликаючи метаболічних ускладнень.

«Важливо те, що ми також розкрили принаймні частину молекулярного механізму, за допомогою якого ця нова популяція клітин сальника впливає на адипогенез», — каже Радіана Ферреро (EPFL), один із провідних авторів дослідження. «Зокрема, клітини експресують високі рівні білка, що зв’язує інсуліноподібний фактор росту 2 [IGFBP2], білка, який, як відомо, пригнічує адипогенез, і секретують цей білок у мікрооточення клітин. Це, у свою чергу, впливає на специфічні рецептори на сусідніх жирових стовбурових клітинах і клітинах-попередниках, ефективно запобігаючи їх розвитку в зрілі жирові клітини».

«Ці результати мають глибоке значення для розуміння та потенційного контролю над метаболічно нездоровим ожирінням», — пояснює Перніл Райнер (EPFL), інший провідний дослідник дослідження. «Знання того, що сальниковий жир має вбудований механізм для обмеження утворення жирових клітин, може призвести до нових методів лікування, які модулюють цей природний процес. Крім того, дослідження відкриває можливості для цільової терапії, яка може модулювати поведінку конкретних жирових депо».

Каліфорнійський університет у Сан-Дієго співпрацює з британськими дослідниками в ретроспективному обсерваційному дослідженні, щоб розкрити медичну таємницю. Прадіпта Гош, доктор медичних наук, сиділа у своєму кабінеті в медичній школі Каліфорнійського університету в Сан-Дієго й розглядала запит з іншого кінця світу.

Гош, професор кафедри медицини та клітинної та молекулярної медицини Школи медицини Каліфорнійського університету в Сан-Дієго, отримав електронний лист від Денніса МакГонагла, доктора філософії, професора дослідницької ревматології в Університеті Лідса у Сполученому Королівстві. Це почало міжнародну співпрацю, яка виявила синдром, пов’язаний з COVID, який раніше не звертали уваги, і результатом стала стаття в eBioMedicine, журналі, який опублікував The Lancet.

МакГонагл запитала, чи зацікавлена ​​вона у співпраці над таємницею, пов’язаною з COVID. «Він сказав мені, що спостерігають легкі випадки COVID», — сказав Гош. «Вони вакцинували близько 90 відсотків населення Йоркшира, але тепер вони спостерігали це дуже рідкісне аутоімунне захворювання під назвою MDA5 — асоційований з аутоантитілами дерматоміозит (DM) у пацієнтів, які могли або не могли заразитися COVID, або навіть пам’ятати, чи були вони піддані впливу це».

МакГонагл розповів про пацієнтів із важкими рубцями на легенях, деякі з яких мали ревматологічні симптоми — висипання, артрит, біль у м’язах — які часто супроводжують інтерстиціальне захворювання легень. Йому було цікаво дізнатися, чи існує зв’язок між MDA5-позитивним дерматоміозитом і COVID-19.

«ДМ частіше зустрічається в осіб азіатського походження, особливо японців і китайців», — сказав Гош. «Однак доктор МакГонагл помітила цю вибухонебезпечну тенденцію до випадків захворювання серед європеоїдів». «Але це найменша проблема», — сказав Гош. «Тому що він сказав: «О, до речі, деякі з цих пацієнтів швидко прогресують до смерті».

Використання обчислювальної потужності в медичних дослідженнях

Гош є директором-засновником Інституту мережевої медицини в Медичній школі Каліфорнійського університету в Сан-Дієго, де знаходиться Центр мережі точних обчислювальних систем (PreCSN — обчислювальний стовп в Інституті мережевої медицини). Основним активом PreCSN є BoNE — Boolean Network Explorer, потужна обчислювальна структура для отримання корисної інформації з будь-яких форм великих даних.

«BoNE розроблений таким чином, щоб ігнорувати фактори, які відрізняють пацієнтів у групі, при цьому вибірково визначаючи те, що є спільним (спільним) для всіх у групі», — пояснив Гош. Попередні застосування BoNE дозволили Гош та її команді виявити інші пов’язані з COVID синдроми легенів і серця у дорослих і дітей відповідно.

Як ревматолог МакГонагл спеціалізується на запальних та аутоімунних захворюваннях. Його досвід у поєднанні з обчислювальною потужністю Інституту мережевої медицини виявився чудовою співпрацею для дослідження постпандемічного сплеску запальних та аутоімунних захворювань. Ґош сказав, що реєстр пацієнтів МакГонагл, усі в межах Національної системи охорони здоров’я Великобританії (NHS), допоміг полегшити розслідування.

«NHS має централізовану базу даних охорони здоров’я з вичерпними медичними записами для великої кількості населення, що полегшує доступ до даних про здоров’я та їх аналіз для дослідницьких цілей», — пояснив Гош.

Ґош і МакГонагл зібрали команду для дослідження того, що, як вони виявили, справді є абсолютно новим синдромом. Команда Каліфорнійського університету в Сан-Дієго включала Саптарші Сінха, доктора філософії, тимчасового директора PreCSN, який був співавтором статті, разом із Паулою Девід Рамос, доктором медичних наук, яка проводила дослідження в експериментальній ревматології в Лідсі. Інститут ревматології та опорно-рухового апарату ім. Команда Каліфорнійського університету в Сан-Дієго також включала двох студентів, пов’язаних з PreCSN, Еллу Макларен, студентку бакалаврату та початківця лікаря-науковця, і Сахар Тагері, аспірантку факультету комп’ютерних наук та інженерії Школи інженерії Джейкобса.

Дослідження почалося з виявлення лабораторією McGonagle аутоантитіл до MDA5 — РНК -чутливого ферменту, функції якого включають виявлення COVID-19 та інших РНК-вірусів. Загалом у 25 пацієнтів із групи з 60 розвинулося рубцювання легенів, також відоме як інтерстиціальне захворювання легень. Гош зазначив, що рубці на легенях були досить серйозними, щоб вісім людей у ​​групі померли через прогресуючий фіброз. Вона сказала, що існують встановлені клінічні профілі аутоімунних захворювань MDA5.

«Але це було інше», — сказав Гош. «Це відрізнялося за поведінкою та швидкістю прогресування — і за кількістю смертей».

Гош і команда Каліфорнійського університету в Сан-Дієго досліджували дані МакГонагл за допомогою BoNE. Вони виявили, що пацієнти, які продемонстрували найвищий рівень відповіді MDA5, також показали високий рівень інтерлейкіну-15.

«Інтерлейкін-15 — це цитокін, який може викликати два основних типи імунних клітин», — пояснила вона. «Вони можуть підштовхнути клітини до межі виснаження та створити імунологічний фенотип, який дуже, дуже часто розглядається як ознака прогресуючого інтерстиціального захворювання легенів або фіброзу легень».

BoNE дозволив команді встановити причину йоркширського синдрому — і точно визначити специфічний однонуклеотидний поліморфізм, який є захисним. Завдяки праву відкриття група змогла назвати стан: MDA5-аутоімуніт та інтерстиціальний пневмоніт одночасно з COVID-19. Коротко це MIP-C. «Вимовляється як «міпсі», — сказав Гош, додавши, що назва була придумана, щоб встановити зв’язок із MIS-C, окремим захворюванням дітей, пов’язаним із COVID.

Гош сказав, що вкрай малоймовірно, що MIP-C обмежиться Сполученим Королівством. Повідомлення про симптоми MIP-C надходять з усього світу. Вона сказала, що сподівається, що ідентифікація командою інтерлейкіну-15 як причинного зв’язку дасть поштовх до дослідження лікування.

Дослідження показують, що немовлята в першу чергу бачать висококонтрастні, прості візерунки, які формують важливу візуальну основу для подальшого розвитку і впливають як на людський зір, так і на навчання ШІ.

Що бачать немовлята? На що вони дивляться? Відповіді на ці питання дуже відрізняються для наймолодших немовлят від відповідей старших немовлят, дітей і дорослих. Характеризуючись кількома висококонтрастними краями в простих візерунках, ці ранні сцени також містять матеріали, необхідні для побудови міцного фундаменту людського зору.

Такого висновку дійшли дослідники Ерін Андерсон, Роуен Кенді, Джейсон Голд та Лінда Сміт (Erin Anderson, Rowan Candy, Jason Gold та Linda Smith) у своєму новому дослідженні, яке нещодавно було опубліковане в журналі Science Advances.

«Вихідним припущенням для всіх, хто замислювався над роллю досвіду в розвитку зору, завжди було те, що в масштабі повсякденного досвіду візуальний вхід практично однаковий для всіх», — пояснює головний дослідник Лінда Сміт, професор кафедри психології та наук про мозок. «Проте це дослідження говорить, що ні, візуальна інформація змінюється з розвитком. Він не однаковий для всіх. Щоденні життєві дані для дуже маленьких немовлят, схоже, є унікальними для цього віку».

Попередні дослідження в лабораторії та клініці показали, що маленькі немовлята віддають перевагу простим, висококонтрастним сценам з великими чорними смугами та шаховими дошками. Нинішнє дослідження вперше поставило питання про те, наскільки ці вподобання впливають на їхнє повсякденне життя. «Щоб побачити, що бачать і на що дивляться маленькі діти, — каже Андерсон, колишній постдокторський дослідник у Лабораторії когнітивного розвитку Сміта, — вона та її колеги одягли на немовлят наголовні камери, щоб носити їх удома під час повсякденних занять.

«Ви можете купити «дитячі флеш-картки» для новонароджених, які показують ці прості, висококонтрастні зображення, — пояснює вона. «Відеозаписи з налобних камер показують, що маленькі немовлята знаходять ці типи зображень навколо себе в повсякденному житті, просто дивлячись на такі речі, як світло і кути стелі».

«Ми виявили дуже особливу, ранню «дієту» для розвитку зору, — додає Сміт. «Як і у випадку з їжею, маленькі немовлята починають не з багатих, складних страв або піци, а з простого, специфічного для розвитку харчування».

Попередні дослідження визнали критичний характер цього раннього періоду для майбутнього розвитку людського зору. Наприклад, доведено, що немовлята, народжені з аномаліями зору, такими як катаракта, або ті, що виховуються в дитячих будинках з обмеженими зоровими можливостями, мають вади зору на все життя. Поточне дослідження пропонує деякі попередні дані для вирішення цих проблем. Воно також має важливе значення для створення візуальних систем штучного інтелекту, які також набувають сильніших візуальних навичок, коли навчання починається з одного і того ж простого, висококонтрастного візуального контенту.

«Масштабність повсякденних даних»

Щоб визначити властивості візуального введення у немовлят у віці приблизно від трьох до 13 місяців, дослідники встановили наголовні відеокамери на 10 немовлят і 10 їхніх дорослих вихователів, зібравши і проаналізувавши 70 годин візуальної документації домашнього повсякденного життя. Виявилися чіткі відмінності між змістом зображень немовлят і дорослих з більшою концентрацією простих візерунків і висококонтрастних країв у поглядах немовлят, ніж у поглядах дорослих.

Сміт припускає, що причиною таких поглядів є не лише те, що немовлята повертають голову, щоб подивитися на особливості світу, який вони бачать, але й те, що батьки або вихователі, швидше за все, ставлять їх у місця, де їм подобається дивитися на речі. «Ви повинні подумати, чому вони знаходяться там, де вони знаходяться. Ймовірно, є певне природне знання, яке закладено в тому, що батьки залишають немовлят там, де їм подобається дивитися на речі. Мама не потурбує тебе, якщо ти не метушишся», — зауважує вона.

Проте, чи є ця невелика група учасників з Блумінгтона, штат Індіана, репрезентативною для немовлят в усьому світі? Щоб відповісти на це питання, лабораторія Сміта провела такий самий експеримент зі співробітником у маленькому багатолюдному рибальському селі в Ченнаї, Індія, де електрика мінімальна, а більша частина повсякденного життя відбувається на відкритому повітрі. І хоча зображення з головних камер 6-місячних і 12-місячних немовлят виглядали зовсім інакше, ніж їхні колеги з Блумінгтона, наймолодші немовлята поділяють спільну «дієту» з висококонтрастних країв і простих візерунків як у Ченнаї, так і в Блумінгтоні.

Більші картини, минуле і майбутнє

Сміт та її колеги також показали, що однакова послідовність зображень покращує навчання візуальних систем ШІ. У продовженні цього дослідження, опублікованому в матеріалах конференції «Нейронні системи обробки інформації 2023», вони виявили, що якщо навчати ШІ-систему, спочатку подаючи їй зображення, характерні для раннього дитинства, вона краще навчиться ідентифікувати візуальні образи, ніж якщо подавати їй зображення у випадковому порядку розвитку або просто надавати зображення, типові для повсякденного життя дорослої людини. Більш точна послідовність розвитку дала найкращі результати.

Їхня робота відкриває нові шляхи для еволюційних спекуляцій. Як пояснює Сміт: «Одне з питань, яке я завжди запитував, будучи аспірантом — і, можливо, у нас з’явився шанс відповісти на нього — чому людські немовлята мають такий повільний моторний розвиток. Вони проводять близько трьох місяців, просто слухаючи і дивлячись, і ще шість місяців — трохи тримаючи поставу і контролюючи голову. Чому вони такі повільні? Коні виходять на старт і біжать перегони».

Це дослідження припускає, що «протягом еволюційного часу ці повільні, інкрементні та оптимізовані упередження працюють над створенням дуже розумної зорової та слухової системи», — каже вона. «Це історія, яку можна було б розповісти».

Тим часом їхня робота піднімає нові питання про візуальний контент раннього дитинства та його роль у розвитку зорової системи, як людини, так і ШІ.

Річард «Рік» Слейман, який увійшов в історію у віці 62 років як перша людина, яка отримала нирку від генетично модифікованої свині, помер приблизно через два місяці після процедури. Загальна лікарня штату Массачусетс, де Слейману зробили операцію, заявила в суботній заяві, що команда трансплантологів «глибоко засмучена» його смертю. У лікарні заявили, що «немає ознак того, що це було результатом його недавньої трансплантації».

Пан Слейман, який був темношкірим, мав термінальну стадію захворювання нирок, захворювання, яке вражає понад 800 000 людей у ​​Сполучених Штатах, за даними федерального уряду, з непропорційно вищими показниками серед чорношкірих. Доступних для донорства нирок надто мало. Близько 90 000 людей перебувають у національному списку очікування на нирки.

У 2018 році пан Слейман, керівник департаменту транспорту штату з Веймута, штат Массачусетс, отримав людську нирку. Коли у 2023 році вона почала відмовляти й у нього розвинулася застійна серцева недостатність, його лікарі запропонували спробувати нирку з модифікованої свині.

«Я сприймав це не лише як спосіб допомогти мені, але і як спосіб дати надію тисячам людей, які потребують трансплантації, щоб вижити», — сказав він у прес- релізі лікарні в березні.

Його операція, яка тривала чотири години, стала віхою в медицині. Десятиліттями прихильники так званої ксенотрансплантації пропонували замінити хворі органи людини органами тварин. Основною проблемою підходу є імунна система людини, яка відкидає тканини тварин як чужорідні, що часто призводить до серйозних ускладнень.

Останні досягнення в генній інженерії дозволили дослідникам налаштувати гени органів тварин, щоб зробити їх більш сумісними з реципієнтами. Свиняча нирка, яку трансплантували містеру Слейману, була створена eGenesis, біотехнологічною компанією з Кембриджа, штат Массачусетс. Тамтешні вчені видалили три гени та додали сім інших, щоб покращити сумісність. Компанія також дезактивувала ретровіруси, які переносять свині та можуть бути шкідливими для людей.

«Містер. Слейман був справжнім піонером», — йдеться в заяві eGenesis у соціальних мережах у суботу. «Його мужність допомогла прокласти шлях для нинішніх і майбутніх пацієнтів, які страждають від ниркової недостатності».

Пана Слеймана виписали з лікарні через два тижні після операції з «одним із найчистіших станів здоров’я за довгий час», як сказав він тоді.

У заяві, опублікованій лікарнею, родина пана Слеймана сказала, що він був добрим, кмітливим і «люто відданим своїй родині, друзям і колегам». Вони сказали, що їх дуже втішило те, що його справа надихнула багатьох людей.

«Мільйони людей у ​​всьому світі дізналися історію Ріка», — йдеться в заяві. «Ми відчували — і все ще відчуваємо — втіху від оптимізму, який він надавав пацієнтам, які відчайдушно чекали на трансплантацію».

Вчені налаштовані оптимістично, що їхній метод, який показав початкову перспективу в доклінічних моделях, зрештою може бути використаний для лікування як метастазів у головному мозку, так і первинних пухлин молочної залози за допомогою однієї терапії.

Дослідники з Всебічного онкологічного центру Сильвестра при Школі медицини Міллера Університету Маямі створили наночастинку, здатну долати гематоенцефалічний бар’єр. Їх метою є усунення первинних пухлин молочної залози та метастазів у головний мозок за одну процедуру. Лабораторні дослідження свідчать про ефективність цього методу при зменшенні розмірів пухлин як грудей, так і мозку.

Метастази в мозок, як називають ці вторинні пухлини, найчастіше виникають із солідних пухлин, таких як рак молочної залози, легенів і товстої кишки, і часто пов’язані з поганим прогнозом. Коли рак порушує мозок, лікування може бути складним, частково через гематоенцефалічний бар’єр, майже непроникну мембрану, яка відокремлює мозок від решти тіла.

Розробка наночастинок і стратегія подвійних ліків

За словами Шанта Дхара, доктора філософії, доцента біохімії та молекулярної біології та помічника директора з технологій, наночастинки команди Сильвестра одного разу можна буде використовувати для лікування метастазів з додатковою перевагою лікування первинної пухлини. та Інновації у Сильвестра, який керував дослідженням. Вона є старшим автором статті, опублікованої 6 травня в журналі Proceedings of the National Academy of Sciences.

Завантаживши частинку двома проліками, які націлені на мітохондрії, центр виробництва енергії клітини, дослідники показали, що їхній метод може зменшити пухлини грудей і мозку в доклінічних дослідженнях.

«Я завжди кажу, що наномедицина — це майбутнє, але, звичайно, ми вже були в цьому майбутньому», — сказав Дхар, маючи на увазі комерційно доступні вакцини проти COVID-19 , у складі яких використовуються наночастинки. «Наномедицина, безумовно, також майбутнє для лікування раку».

У новому методі використовується наночастинка з біорозкладаного полімеру, раніше розроблена командою Дхар, у поєднанні з двома препаратами, також розробленими в її лабораторії, які спрямовані на джерела енергії раку. Оскільки ракові клітини часто мають іншу форму метаболізму, ніж здорові клітини, придушення їх метаболізму може бути ефективним способом знищення пухлин без шкоди для інших тканин.

Один із цих препаратів є модифікованою версією класичного хіміотерапевтичного препарату цисплатину, який вбиває ракові клітини, пошкоджуючи ДНК швидко зростаючих клітин, фактично зупиняючи їх ріст. Але пухлинні клітини можуть відновлювати свою ДНК, що іноді призводить до стійкості до цисплатину. Команда Дхара модифікувала препарат, щоб перемістити його ціль з ядерної ДНК, ДНК, яка складає наші хромосоми та геном, на мітохондріальну ДНК. Мітохондрії є джерелами енергії для наших клітин і містять власні, набагато менші геноми — і, що важливо для терапевтичних цілей проти раку, вони не мають такого самого механізму відновлення ДНК, як наші більші геноми.

Оскільки ракові клітини можуть перемикатися між різними джерелами енергії, щоб підтримувати свій ріст і проліферацію, дослідники об’єднали свій модифікований цисплатин, який вони називають Платин-М і атакує процес генерації енергії, відомий як окисне фосфорилювання, з іншим препаратом, який вони розробили, Mito-DCA, який спеціально спрямований на мітохондріальний білок, відомий як кіназа, і пригнічує гліколіз, інший вид генерації енергії.

Подолання гематоенцефалічного бар’єра

Дхар сказав, що розробка наночастинки, яка може отримати доступ до мозку, була довгою. Вона працювала над наночастинками всю свою незалежну кар’єру, і в попередньому проекті, присвяченому вивченню різних форм полімерів, дослідники помітили, що невелика частка деяких із цих наночастинок досягла мозку під час доклінічних досліджень. Шляхом подальшого вдосконалення цих полімерів команда Дхара розробила наночастинку, яка може долати як гематоенцефалічний бар’єр, так і зовнішню мембрану мітохондрій.

«Було багато злетів і падінь, щоб з’ясувати це, і ми все ще працюємо над тим, щоб зрозуміти механізм, за допомогою якого ці частинки перетинають гематоенцефалічний бар’єр», – сказав Дхар.

Потім команда випробувала спеціалізовані наночастинки, наповнені ліками, у доклінічних дослідженнях і виявила, що вони зменшують як пухлини молочної залози, так і клітини раку молочної залози, які були посіяні в мозку, щоб утворити там пухлини. Комбінація наночастинок і ліків також виявилася нетоксичною та значно збільшила виживаність у лабораторних дослідженнях.

Потім команда хоче випробувати свій метод у лабораторії, щоб більш точно відтворити метастази в людському мозку, можливо, навіть використовуючи ракові клітини, отримані пацієнтами. Вони також хочуть випробувати препарат на лабораторних моделях гліобластоми, особливо агресивного раку мозку.

«Мене справді цікавить хімія полімерів, і використання її в медичних цілях мене справді захоплює», — сказав Акаш Ашокан, докторант Університету Маямі, який працює в лабораторії Дхара та співавтор дослідження разом із докторантом Шрітою Саркар. «Приємно бачити, що це застосовується до терапії раку».

Пластик — це дуже складний матеріал, який може містити багато різних хімікатів, деякі з яких можуть бути шкідливими. Це також стосується пластикової упаковки харчових продуктів.

«Ми виявили аж 9936 різних хімічних речовин в одному пластиковому виробі, який використовувався як харчова упаковка», — сказав Мартін Вагнер, професор біологічного факультету Норвезького університету науки і технологій (NTNU).

Вагнер кілька років працює з хімічними речовинами в пластикових виробах. Він є частиною дослідницької групи в NTNU, яка зараз опублікувала свої результати в журналі Environmental Science & Technology. Докторські кандидати Моллі МакПартленд і Сара Стівенс з NTNU є провідними авторами обох досліджень.

Втручання в роботу гормонів і метаболізму

В одному дослідженні вчені розглянули 36 різних пластикових виробів, які використовуються для упаковки їжі. Ці продукти надходили з п’яти країн; Сполучені Штати, Великобританія, Південна Корея, Німеччина та Норвегія.

«У більшості цих пластикових виробів ми виявили хімічні речовини, які можуть впливати на секрецію гормонів і метаболізм», — сказав Вагнер.

Ці функції абсолютно життєво важливі. Гормони є посланцями організму. Вони виділяються різними залозами і забезпечують взаємодію між різними органами. Метаболізм — це сукупність різноманітних процесів, які дозволяють організму використовувати поживні речовини для забезпечення організму енергією та речовинами, необхідними для функціонування.

Впливає на сигнали організму

У другому дослідженні дослідники розглядали різні комбінації пластикових хімічних речовин, щоб побачити можливий вплив, який вони мають на G-білкові рецептори. Ці рецептори відіграють важливу роль у передачі сигналів в організмі.

«Ми виявили 11 хімічних комбінацій із пластикових виробів, які впливають на ці сигнальні рецептори», — каже доцент Вагнер.

Дослідники знайшли нові способи, якими ці хімічні суміші можуть впливати на передачу сигналів в організмі.

Засвоюється організмом

«Ці та попередні висновки показують, що пластик піддає нас впливу токсичних хімікатів. Вони підтримують теорію про те, що нам потрібно переробити пластик, щоб зробити його безпечнішим», – сказав Вагнер.

Раніше було невідомо, чи можуть хімікати вивільнятися в навколишнє середовище за нормальних умов, чи вони залишаються зв’язаними в пластику. Однак кілька років тому інша дослідницька група довела, що більшість пластикових виробів вимивають хімікати, коли їх занурюють у воду.

Вагнер також був частиною цієї дослідницької групи. Під час дослідження вони виявили хімічні речовини, які можуть впливати на фертильність людей. Оскільки пластик містить так багато різних хімічних речовин, дослідники все ще можуть ідентифікувати лише кілька з них одночасно. Це означає, що ми все ще дуже мало знаємо про вплив більшості цих хімічних речовин.