Ще одна дитина народилася з ДНК трьох людей

Діти народжуються з ДНК трьох батьків. Ми вперше почули про цю практику у 2016 році, але тепер вона стає все більш поширеною, оскільки Британське управління із запліднення та ембріології виявило, що кілька дітей вже народилися у Сполученому Королівстві за допомогою цього нового методу.

Вся справа в мітохондріях. Ну, несправні мітохондрії, якщо бути конкретнішим.

Оскільки мітохондрії постачають енергію клітинам, дефектні мітохондрії можуть призвести до безлічі проблем. Associated Press повідомляє, що у Великобританії щорічно кожна 200-та дитина народжується з мітохондріальним розладом. Деякі з цих розладів, наприклад пошкодження мозку та серцева недостатність, є летальними протягом кількох годин після народження, повідомляє ВВС. Інші, такі як сліпота або виснаження м’язів, можуть впливати на все життя. Ось тут і вступає трискладова ДНК.

Використовуючи цю процедуру донорства мітохондрій, інша жінка жертвує мітохондріями, щоб замінити успадковані від матері. Здорові жіночі органели допомагають формувати ембріони IVF без хворих мітохондрій. А оскільки мітохондрії містять ДНК — близько 37 генів, хоча вона становить трохи більше ніж 0,1 відсотка загальної ДНК дитини, — це вводить у суміш ДНК третьої людини.

Концепція не зовсім нова. Процедуру вперше запровадив Newcastle Fertility Center і вперше виконала група американських лікарів у 2016 році. Процедуру проводили в Мексиці через правила в США, які забороняли це робити всередині країни.

The Guardian виявив, що приклад із США та Мексики — далеко не єдиний випадок такої процедури поєднання ДНК, хоча ця дитина була першою з лише «менше п’яти», народжених у Великобританії.

«MDT пропонує сім’ям із важкими спадковими мітохондріальними захворюваннями можливість народити здорову дитину», — сказав The Guardian Пітер Томпсон, виконавчий директор HFEA . «Це ще ранній час для MDT, і HFEA продовжує переглядати клінічні та наукові розробки».

Даган Уеллс, професор репродуктивної генетики з Оксфордського університету, сказав The Guardian, що клінічний досвід був обнадійливим, але ще занадто рано знати про безпеку процедури та про те, чи немовлята повністю вільні від мітохондріальних захворювань. «Важливо довгострокове спостереження за народженими дітьми», — сказав він.

Джоанна Поултон, професор мітохондріальної генетики Оксфордського університету, написала, що народження дітей за допомогою нової процедури є великим кроком вперед, але що довгострокові наслідки невідомі, і що процедура потенційно може спричинити такі наслідки, як пошкодження клітини, які потребують «радикальної реорганізації».

«Ця історія — початок нового лікування з величезним потенціалом для добра», — написала вона. «Однак необхідні суворе регулювання та перевірки невідомих у цій новій і суперечливій технології». Джерело