Вперше створений нейронний імплант для лікування паралічу

Вчені Центру регенеративних біотехнологій Сагол у Тель-Авіві успішно випробували революційну технологію лікування травм хребта та хронічного паралічу за допомогою нейронних імплантів. Як повідомляється в статті, опублікованій у журналі Advanced Science, дослідникам вперше вдалося виростити в лабораторних умовах функціональну нервову тканину, використовуючи для цього спеціальне середовище із гідрогелю.

В даний час розробляються різні підходи щодо лікування травм спинного мозку, у тому числі трансплантація стовбурових клітин, шванівських клітин (допоміжних клітин периферичної нервової системи) або нейтральних клітин-попередниць. Однак існують труднощі, наприклад, імунне відторгнення клітин, отриманих від чужого донора, та ризик неправильної імплантації клітин, які не формуватимуть функціональну тканину.

Щоб подолати першу проблему, дослідники перепрограмують клітини пацієнта, наприклад, взяті з жирової тканини живота, і отримують індуковані стовбурові плюрипотентні клітини (ІПСК), які здатні диференціюватися в бажаний тип клітин. Друга проблема пов’язана з тим, що рубцева тканина, що утворилася в результаті травми, може порушити формування правильного міжклітинного середовища, і ІПСК, що імплантуються, можуть загинути. Уникнути цього допомогла б імплантація попередньо вирощеної тривимірної нейронної мережі, проте досі було невідомо, як створити таку мережу.

У новій роботі вчені зуміли виростити функціональну нейронну тканину, використовуючи позаклітинний матрикс жирової тканини сальника свині для створення персоналізованого гідрогелю. Такий гідрогель служить середовищем для правильного формування мережі нервових клітин, і експерименті ІПСК, отримані з тканин людини, перетворилися на рухові нейрони, придатні для пересадки. Імпланти були перевірені на мишах з гострим (викликаним недавньою травмою) та хронічним паралічем, у яких здатність ходити відновилася у 100 та 80 відсотках випадків відповідно.

Очікується, що протягом наступних кілька років розпочнуться клінічні випробування нової технології за участю людей. За словами авторів, оскільки немає іншої альтернативні їх імплантам для паралізованих пацієнтів, можна очікувати порівняно швидкого схвалення керівними органами, включаючи FDA.