Управління з контролю лікарських засобів і виробів медичного призначення Великобританії проаналізувало десятки повідомлень про випадки тромбозу після вакцинації проти коронавіруса препаратом компанії AstraZeneca, йдеться в щотижневому огляді.
Всього експерти вивчили звіти про 30 випадків утворення тромбів і низький вміст тромбоцитів, що надійшли до 24 березня включно. З них 22 повідомлення стосувалося тромбозу церебральних венозних синусів. Про такі випадки вакцинації препаратом від Pfizer-BioNTech не повідомлялося.
Раніше Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) заявило про відсутність підстав для відмови від застосування вакцини проти коронавіруса, розробленої британо-шведською компанією AstraZeneca. Як заявив регулятор, «немає ніяких доказів, які підтримували б обмеження використання вакцини AstraZeneca для будь-якого населення».
Ряд країн Європи призупинив або заборонив вакцинацію препаратом AstraZeneca через виявлення тромбозу у зеплених пацієнтів. Тим часом творці вакцини наполягають на її безпеці. У компанії заявили, що детальне вивчення стану здоров’я більше 17 мільйонів чоловік після вакцинації показало відсутність даних про підвищений ризик виникнення емболії легеневої артерії, тромбозу глибоких вен або тромбоцитопенії.