Ізраїльські вчені створили новий спосіб лікування глухоти, який базується на транспортуванні генетичного матеріалу в клітини внутрішнього вуха. На даний момент випробування проводилися лише на мишах.
Результатами наукової роботи поділився журнал EMBO Molecular Medicine. Вчені Тель-Авівського університету взяли за основу генетичний зв’язок глухоти. Зокрема, вони сфокусувалися на мутації в конкретному гені, що приводить до рідкісної формі глухоти – SYNE 4. Відомо, що діти з таким дефектом при народженні чують добре, проте у міру дорослішання втрачають слух.
Дослідники знайшли спосіб доставити генетичний матеріал в тканини. Для цього був розроблений нешкідливий синтетичний вірус, який, в ході експерименту, вводився у внутрішнє вухо новонароджених мишей з геном SYNE 4, з подальшим контролем їх слуху за допомогою тестів. Згодом було встановлено, що такий метод дозволив слуху цих мишей нормально розвинутися.