Вчені з Children’s Hospital of Philadelphia зробили важливий крок у діагностиці рідкісних генетичних захворювань. Вони розробили новий підхід до аналізу РНК, який дозволяє краще зрозуміти, як саме генетичні мутації порушують…
Search Results: ДНК (1071)
Дослідники з Університету Ексетера та міжнародні колеги зробили важливе відкриття: деякі випадки діабету у новонароджених пов’язані з генами, які раніше вважалися неактивними для хвороб. Більшість попередніх досліджень шукали причини у…
Новий погляд на розсіяний склероз: вчені знайшли приховану причину загибелі нейронів Розсіяний склероз (РС) довгий час вважали хворобою, яка в першу чергу руйнує мієлін — захисну оболонку нервових волокон. Саме…
Попри те, що поверхня Венери нагадує справжнє пекло з неймовірно високою температурою та тиском, верхні шари її атмосфери вражають відносною м’якістю умов. Планета, яка зазвичай вважається непридатною для життя через…
Нова генетична терапія відкриває неймовірні перспективи: усього за чотири місяці вона практично повністю відновила слух семирічної дівчинки. Щодня ми стикаємося з шумами, які можуть призвести до постійної втрати слуху —…
Міжнародна група вчених завершила масштабне генетичне дослідження вод Південного океану, яке виявило тисячі невідомих раніше генів мікроскопічних організмів. Результати роботи, опубліковані у журналі Nature Communications, вказують на значні прогалини у…