NASA’s New Horizons виявив великий «сюрприз» у Поясі Койпера

Пояс крижаних уламків, який оточує зовнішню частину Сонячної системи, може бути набагато більшим, ніж ми думали. Дані зонда New Horizons, який спокійно пропливає через пояс Койпера, натякають на несподівані рівні частинок, де пил повинен розріджуватися, що свідчить про те, що поле у ​​формі бублика простягається значно далі від Сонця, ніж передбачали попередні оцінки.

Це останнє зі зростаючої кількості доказів того, що нашому розумінню зовнішньої Сонячної системи бракує, але воно може допомогти нам краще зрозуміти нашу планетарну систему та інші планетарні системи в ширшій галактиці.

«New Horizons проводить перші прямі вимірювання міжпланетного пилу далеко за межами Нептуна та Плутона, тому кожне спостереження може призвести до відкриття», — каже фізик Алекс Донер з Університету Колорадо в Боулдері.

«Ідея про те, що ми могли виявити розширений пояс Койпера — із цілою новою популяцією об’єктів, які стикаються та виробляють більше пилу — пропонує ще одну підказку до розгадки таємниць найвіддаленіших регіонів Сонячної системи».

Пояс Койпера характеризується високою щільністю скелястих, крижаних об’єктів (крижаних, тому що вони дуже далеко від Сонця, і дуже холодних). Він наповнений великими каменями та карликовими планетами, а також цілою купою об’єктів, які ми насправді не можемо побачити, оскільки вони відносно малі, і там дуже темно. Але пил може розповісти нам про те, що відбувається.

Пояс Койпера вже вважався досить величезним. Він починається на орбіті Нептуна, приблизно за 30 астрономічних одиниць від Сонця, і простягається назовні на невідому відстань. Однак вважалося, що внутрішня головна область зникає приблизно на 50 астрономічних одиницях.

New Horizons — зонд NASA, запущений для дослідження зовнішньої частини Сонячної системи. У 2015 році він відвідав Плутон, який обертається навколо Сонця на середній відстані 39 астрономічних одиниць, і продовжив рух. У січні 2019 року він пролетів біля дивного об’єкта під назвою Arrokoth, який обертається навколо Сонця на середній відстані 44,6 астрономічних одиниць.

Відтоді на відстані від 45 до 55 астрономічних одиниць New Horizons продовжував збирати дані, старанно пересилаючи їх додому на Землю. І вгадайте що? Студентський лічильник пилу Venetia Burney (SDC) виявляє набагато більше пилу, ніж очікували вчені на такій відстані.

Pluto, Comets, Asteroids, and the Kuiper Belt

Висока щільність пилу означає, що утворюється додатковий пил, або сили сонячного випромінювання несподівано виштовхують пил із більш щільних регіонів у цей простір.

Найбільш імовірним джерелом будь-якого додаткового пилу буде взаємодія між більшими об’єктами – наприклад, зіткнення. Це означає, що там має бути достатньо крижаних каменів, щоб вони збиралися з відносною частотою.

Нещодавні спостереження в телескоп почали припускати, що внутрішня головна область пояса Койпера може простягатися на 80 астрономічних одиниць, тобто відкриття узгоджується з натяками на те, що пояс Койпера просто може бути більшим, ніж очікувалося.

На момент написання статті New Horizons знаходиться на відстані понад 58 астрономічних одиниць від Сонця. Зараз він виконує другу розширену місію, оперуючи тим, що перевершив початкові очікування, і все ще надсилає дані додому. Вчені сподіваються, що він триватиме принаймні до 100 астрономічних одиниць, і, можливо, якщо нам пощастить, до самого краю Сонячної системи, понад 120 астрономічних одиниць.

«Ці нові наукові результати New Horizons можуть стати першим випадком, коли будь-який космічний апарат виявив нову популяцію тіл у нашій Сонячній системі», — каже астроном Алан Стерн, головний дослідник New Horizons Південно-західного науково-дослідного інституту.

«Я не можу дочекатися, щоб побачити, наскільки далі зайдуть ці підвищені рівні пилу в поясі Койпера».

Lenovo представила Legion Y9000X 2024: дисплей 3.2K 165 Гц на базі RTX 4070

Офіційно оголошено ціну високоякісного ігрового ноутбука Lenovo Legion Y9000X 2024, попередній продаж якого розпочнеться 22 лютого. Стартова ціна i9-14900HX+RTX 4060+32 ГБ+1 ТБ становить 13 999 юанів (~$1950$). конфігурації та 14 999 юанів (~2086) за варіант i9-14900HX+RTX 4070+32 ГБ+1 ТБ, Legion Y9000X (2024) націлений на геймерів, яким потрібна продуктивність і естетика. У кольоровій гамі Ice White ноутбук оснащено технологією анодного електрофорезу AED і центральною рамою, вирізаною з ЧПК, що підсилює його візуальну привабливість.

16-дюймовий екран зі 100% DCI-P3 і частотою оновлення 165 Гц, що досягає 430 ніт

Що стосується дисплея, Legion Y9000X (2024) може похвалитися 16-дюймовим ігровим екраном, який підтримує 100% широку кольорову гаму DCI-P3, частоту оновлення 165 Гц, Dolby Vision, яскравість 430 ніт, керування кольором X-Rite та 10-біт. глибина кольору, це забезпечує яскраву та деталізовану графіку для захоплюючих ігрових сесій. Крім того, ноутбук оснащено RGB-клавіатурою, підтримкою розблокування за відбитками пальців і вбудованим акумулятором на 99,9 Вт-год для тривалих ігрових сеансів.

Під капотом користувачі можуть вибрати потужний процесор Intel Core i9-14900HX із 24 ядрами та 32 потоками, що може похвалитися теоретичною одноядерною турбо частотою до 5,8 ГГц. Графічна продуктивність забезпечується додатковим графічним процесором RTX 4070 із 8 ГБ відеопам’яті GDDR6, що забезпечує плавний і плавний ігровий процес.

Варіанти пам’яті досягають 32 ГБ у поєднанні зі стандартним твердотілим накопичувачем TLC на 1 ТБ для достатнього простору для зберігання. Ноутбук використовує архітектуру розсіювання тепла Qiankun, що забезпечує ефективне керування температурою навіть під час інтенсивних ігрових сесій.

Що стосується специфікацій, то цей ноутбук дещо відрізняється від Legion Y9000X (2023), який постачається з процесором Core i9-13900H і пропонує той самий дисплей і графіку.

Вчені встановили можливу причину раптової незрозумілої смерті дітей

У дослідженні, спрямованому на отримання інформації про раптову, несподівану смерть маленьких дітей, яка часто трапляється під час сну, вчені встановили короткочасні напади, які включають м’язові спазми, як потенційну причину.

За оцінками експертів, щороку понад 3000 сімей у Сполучених Штатах втрачають немовля або маленьку дитину несподівано та без пояснення причин. Більшість із них є немовлятами у так званому синдромі раптової дитячої смерті, або СВДС, але 400 або більше випадків стосуються дітей віком від 1 року та так званої раптової нез’ясованої смерті у дітей (SUDC). Більше половини цих дітей – діти раннього віку.

Результати дослідження взяті з реєстру понад 300 випадків SUDC, створеного десять років тому дослідниками з Медичної школи Гроссмана Нью-Йоркського університету. Дослідники використали обширний аналіз медичної документації та відеодокази, надані родинами, щоб задокументувати незрозумілу смерть семи малюків у віці від 1 до 3 років, які потенційно могли бути пов’язані з нападами. За словами авторів дослідження, ці напади тривали менше ніж 60 секунд і виникали протягом 30 хвилин безпосередньо перед смертю кожної дитини.

Протягом десятиліть дослідники шукали пояснення випадків раптової смерті у дітей, помічаючи зв’язок між тими, у кого в анамнезі були фебрильні судоми (напади, що супроводжуються лихоманкою). Попередні дослідження показали, що діти, які померли раптово і несподівано, мали в 10 разів більше шансів мати фебрильні судоми, ніж діти, які не померли раптово і несподівано. Фебрильні судоми також відзначаються в одній третині випадків SUDC, зареєстрованих в NYU Langone Health.

Відеодокази та результати розтину

Нове дослідження, опубліковане в журналі Neurology , включало аналіз командою з восьми лікарів рідкісних випадків SUDC, для яких також були домашні відеозаписи, з систем безпеки або комерційних камер у ліжечках, зроблені, коли кожна дитина спала вночі. або вдень їх смерті.

У той час п’ять із семи записів тривали безперервно та показували прямий звук і видимий рух, що свідчить про напад. Решта два записи були викликані звуком або рухом, але лише один припустив, що відбулися судоми м’язів, ознака судом. Крім того, лише один малюк мав задокументовану попередню історію фебрильних судом. Усі діти, які брали участь у дослідженні, раніше пройшли розтин, який не виявив остаточної причини смерті.

Наслідки та майбутні дослідження

«Наше дослідження, хоч і невелике, пропонує перші прямі докази того, що напади можуть бути причиною деяких раптових смертей у дітей, які зазвичай не спостерігаються під час сну», — сказала провідний дослідник Лаура Гулд, асистент професора Нью-Йоркського університету в Лангоні. Гулд втратила свою доньку Марію в SUDC у віці 15 місяців у 1997 році, трагедія, яка спонукала її успішне лобіювання створення Реєстру SUDC Нью-Йоркського університету та співпраці з досліджень. Гулд зазначає, що якби не відеодокази, розслідування смерті не призвело б до арешту.

«Ці результати дослідження показують, що судоми трапляються набагато частіше, ніж це свідчить історія хвороби пацієнтів, і що необхідні подальші дослідження, щоб визначити, чи є судоми частими випадками смерті, пов’язаної зі сном, у дітей раннього віку та, можливо, у немовлят, дітей старшого віку та дорослих. », — сказав старший дослідник і невролог Оррін Девінскі, доктор медичних наук.

Девінскі, професор кафедри неврології, нейрохірургії та психіатрії Нью-Йоркського університету в Лангоні, а також керівник відділу лікування епілепсії, додає, що «конвульсивні припадки можуть бути тим, що медична наука шукає, щоб зрозуміти, чому ці гинуть діти.

«Вивчення цього явища може також дати важливе розуміння багатьох інших смертей, у тому числі від СВДС та епілепсії», — сказав Девінскі, який разом із Гулдом заснував Реєстр SUDC та дослідницьку співпрацю в NYU Langone.

Подальші дослідження, зазначає Девінські, також необхідні, щоб точно визначити, як судоми з лихоманкою або без неї можуть викликати раптову смерть. За його словами, попередні дослідження у пацієнтів з епілепсією вказують на утруднене дихання, яке, як відомо, виникає одразу після нападу і може призвести до смерті. Було виявлено, що це трапляється частіше у хворих на епілепсію, як і у дітей, які брали участь у дослідженні, коли вони сплять обличчям вниз на животі, і ніхто не бачить смерті.

Він пояснює, що для підтвердження цього знадобиться постійний моніторинг дитячої смертності та вдосконалення медичних записів, щоб відстежувати, як часто ці судомні напади передують смерті. Смертельні випадки, пов’язані з нападами, занижені для людей з епілепсією та без неї.

Для дослідження експерти з судової патології, неврології та медицини сну проаналізували кожен запис на якість відео, звук і рух. З цього вони змогли визначити, які малюки демонстрували ознаки м’язових судом як ознаку судом перед смертю та коли. Доступ до відео був і залишається суворо обмеженим для дослідників, які брали участь у дослідженні.

Xiaomi 14 Ultra: інноваційний флагман зі зміцненими екраном, середньою рамкою та задньою панеллю

Нові подробиці про флагманський смартфон Xiaomi 14 Ultra розповів Лу Вейбінг, який очолює мобільний підрозділ Xiaomi Group. Він заявив, що інженери підвищили архітектурну міцність Xiaomi 14 Ultra, встановили абсолютно новий акумулятор і покращили мобільний зв’язок у новому флагмані.

«Архітектура Xiaomi Dragon Armor» забезпечує новий рівень міцності та надійності. Середня рамка у 2 рази стійкіша до вигину, екран у 10 разів стійкіший до падіння, а задня панель у 6 разів стійкіша до зносу. Xiaomi 14 Ultra отримав наднадійну нову конструкцію корпусу. Лу Вейбінг

Він додав, що Xiaomi 14 Ultra стане першим смартфоном із задньою панеллю, яка виконана з нового матеріалу «шкіра Kona». Цей матеріал отримав п’ятизірковий сертифікат довговічності SGS.

Вчені виявили важливий молекулярний шлях для контролю старіння

Дослідження виду аскарид C. elegans показали, що порушення в передачі РНК між клітинами в різних тканинах можуть призвести до скорочення тривалості життя. Клітини в різних тканинах взаємодіють за допомогою спільних молекул РНК. Дослідження, проведене вченими з Університету штату Кампінас (UNICAMP) у Бразилії з використанням аскарид Caenorhabditis elegans, виявило, що порушення цього способу спілкування можуть призвести до скорочення тривалості життя організму. Дослідження нещодавно було опубліковано в журналі Gene. Отримані дані сприяють кращому розумінню процесу старіння та супутніх захворювань.

«Попередні дослідження показали, що деякі типи РНК можуть переноситися з однієї клітини в іншу, опосередковуючи міжтканинну комунікацію, подібну до того, що відбувається, наприклад, з білками та метаболітами. Це вважається механізмом передачі сигналів між органами або сусідніми клітинами. Це частина [фізіопатології] кількох захворювань і нормального функціонування організму», — сказав Марсело Морі, відповідний автор статті та професор Інституту біології (IB-UNICAMP). «Те, що було незрозумілим і тепер нам вдалося довести, так це те, що зміни в шаблоні цієї «розмови» між молекулами РНК можуть впливати на старіння».

Дослідження проводилося в Дослідницькому центрі ожиріння та супутніх захворювань (OCRC) UNICAMP, одному з центрів досліджень, інновацій та розповсюдження (RIDC), фінансованих FAPESP. Він також фінансувався через проєкт, головним дослідником якого є Морі.

«Цей механізм зв’язку має бути добре налаштований, щоб дати організму адекватну тривалість життя. Під час дослідження ми виявили, що якщо будь-яка тканина збільшує свою здатність поглинати деякі типи РНК із позаклітинного середовища, це в кінцевому підсумку впливає на тривалість життя організму», — сказав Морі.

Дослідники продемонстрували, що скорочення тривалості життя пов’язане не лише з порушенням зв’язку на основі РНК між тканинами в одному організмі, додав він, але також зі збільшенням здатності поглинати РНК із середовища – бактерій у мікробіоті, для приклада. Як вони пояснюють у статті: «Наші дані підтверджують уявлення про те, що системна передача сигналів РНК повинна жорстко регулюватися, а дисбаланс цього процесу провокує скорочення тривалості життя. Ми назвали це явище міжклітинним/позаклітинним системним дисбалансом РНК (InExS)».

Порушення правил

Морі пояснив, що на рішення дослідити механізм міжклітинного транспорту РНК надихнуло відкриття РНК-інтерференції, за яке американські вчені Ендрю Фаєр і Крейг Мелло отримали Нобелівську премію з фізіології та медицини 2006 року. Вони ввели дволанцюгову РНК у C. elegans , щоб «заглушити» гени з високою точністю. «Вони виявили, що механізм глушіння впливає на гени в інших тканинах, а також на залучену тканину, і що він передається наступним поколінням», — сказав він.

Відкриття РНК-інтерференції прояснило механізми, що лежать в основі передачі РНК між клітинами організму та між організмом і навколишнім середовищем. Він також релятивізував центральну догму молекулярної біології. До того часу вважалося, що інформація, втілена генетичним кодом, надходить лише від ДНК до РНК, а звідти до білків, але робота Файра та Крейга виявила, що дволанцюгова РНК може блокувати цей потік. Месенджер РНК руйнується РНК-інтерференцією, яка замовчує певні гени, не змінюючи послідовність ДНК, показуючи, що РНК також може виконувати регуляторну функцію в геномі. Хоча геном людини містить близько 30 000 генів, лише деякі з них використовуються в кожній клітині для синтезу білків. Значна частина відіграє регуляторну роль, впливаючи на експресію інших генів.

Баланс — це все

«Ми хотіли зрозуміти, як цей процес може вплинути на важливі фізіологічні функції, пов’язані зі старінням. У C. elegans перенесення РНК між клітинами включає гени, відомі як системні дефекти РНК-інтерференції (SID) [відповідальні за різні етапи поглинання та експорту РНК]. Ми спостерігали, що модель експресії генів, пов’язана з цим шляхом у певних тканинах, змінювалася під час старіння. Матрична РНК, яка кодує білок SID-1 [фундаментальний для клітинного поглинання РНК], наприклад, збільшилася в одних тканинах і зменшилася в інших», — сказав Морі.

Щоб дізнатися більше про роль РНК у міжтканинній сигналізації, дослідники провели експерименти, під час яких вони маніпулювали експресією білка SID-1 у специфічних тканинах C. elegans, таких як нейрональні, кишкові та м’язові клітини, щоб змінити свою функцію.

«Ми виявили, що мутанти без функції SID-1 такі ж здорові, як черв’яки дикого типу, тоді як надмірна експресія SID-1 у кишківнику, м’язах або нейронах скорочує тривалість життя відповідних черв’яків. Ми також виявили, що скорочення тривалості життя корелює з надмірною експресією інших білків у шляху транспорту РНК, таких як SID-2 і SID-5», — сказав він.

Порушення регуляції може полягати в розподілі РНК у тканині. «Щоб порушити регуляцію розподілу РНК у черв’яків, ми збільшили експресію SID-1 у певних тканинах [кишковій системі, м’язах і нейронах] і виявили, що її направлення до певного органу призводить до скорочення тривалості життя», — сказав він.

«Ми також показали, що цей дисбаланс у перенесенні РНК призвів до втрати функції на шляху, який виробляє мікроРНК [невеликі шматочки некодуючої РНК з регуляторною функцією]. Схоже, що більша кількість РНК, транспортованих до цих тканин, створила своєрідну конкуренцію, в якій виробництво мікроРНК програло. Попередні дослідження вже показали, що втрата функції виробництва мікроРНК призвела до скорочення тривалості життя».

Група UNICAMP також досліджувала екзогенний перенос РНК (між зовнішнім середовищем і організмом). Як і в попередніх експериментах, скорочення тривалості життя корелювало з надлишковою експресією SID-2, який опосередковує поглинання РНК з кишківника, і з надмірним виробництвом РНК бактеріями, якими харчуються черв’яки і які потрапляють у кишкову мікробіоту.

«Ми вважаємо, що хробаки можуть використовувати екзогенну РНК для моніторингу мікроорганізмів у навколишньому середовищі, але негативні наслідки можуть виникнути, коли їх тканини поглинають надмірну кількість», — сказав Морі. «Коли ми змусили бактерії в лабораторії експресувати більше дволанцюгової РНК, тривалість життя хробаків зменшилася. Надмірний перенос РНК перешкоджає гомеостазу та ендогенному виробленню РНК, прискорюючи процес старіння».

Acer представила оновлені ноутбуки Swift Edge 16 та Swift Go 14 на чіпах AMD Ryzen 8040

Компанія Acer представила оновлені ноутбуки Acer Swift Edge 16 та Acer Swift Go 14 на базі процесорів AMD Ryzen 8040 з продуктивним ІІ-движком та потужною вбудованою графікою аж до Radeon 780M.

Модель Acer Swift Edge 16 отримала 16-дюймовий OLED-дисплей з підтримкою роздільної здатності 3200×2000 пікселів та частоти оновлення 120 Гц. Для екрана заявляється сертифікація VESA DisplayHDR True Black 500 та 100-процентне охоплення колірного простору DCI-P3.

В основі новинки пропонується восьмиядерний процесор Ryzen 7 8840U із частотою до 5,1 ГГц або шестиядерний Ryzen 5 8640U із частотою до 4,9 ГГц. Ноутбук може запропонувати до 32 Гб оперативної пам’яті LPDDR5 і твердотільний накопичувач PCIe 4.0 об’ємом до 2 Тб.

Вага пристрою складає 1,23 кг. Ноутбук оснащений батареєю на 54 Вт·ч з комплектним блоком живлення потужністю 65 Вт, має підтримку Wi-Fi 7 і Wi-Fi 6E, отримав один роз’єм HDMI 2.1, два USB Type-C (з підтримкою USB4 зі швидкістю 40 Гбіт/с, DisplayPort та USB-зарядки), два USB Type-A, а також зчитувач карт пам’яті microSD. Додатково зазначається наявність веб-камери з підтримкою роздільної здатності 1440p.

AI PC Features: PurifiedVoice™, PurifiedView™, QuickPanel | AI PC

У США ноутбук Acer Swift Edge 16 (SFE16-44) з’явиться у продажу у березні за ціною від $1299,99. У регіоні EMEA продаж новинки розпочнеться у квітні за ціною від 1249 євро.

Модель Acer Swift Go 14 (SFG14-63/SFG14-63T) зможе запропонувати один із трьох варіантів дисплея на вибір: 14-дюймову OLED-панель з роздільною здатністю 2880×1800 пікселів, частотою оновлення 90 Гц, Black 500 і сертифікацією 100-процентним охопленням колірного простору DCI-P3; 14-дюймову IPS-панель з роздільною здатністю 2240×1400 пікселів, частоти оновлення 90 Гц, сертифікацією VESA DisplayHDR True Black 500 і 100-відсотковим охопленням кольорового простору sRGB, або 14-дюймовий 100 ой оновлення 90 Гц, сертифікацією VESA DisplayHDR True Black 500 та 100-відсотковим охопленням кольорового простору sRGB.

В основі новинки будуть пропонуватися восьмиядерний процесор Ryzen 9 8945HS із частотою до 5,2 ГГц, восьмиядерний Ryzen 7 8845HS із частотою до 5,1 ГГц, або шестиядерний Ryzen 5 8645HS із частотою до 5 ГГц. Виробник також пропонує Acer Swift Go 14 до 32 Гбайт оперативної пам’яті LPDDR5X і твердотільний накопичувач PCIe 4.0 об’ємом до 2 Тбайт.

Вага ноутбука складає 1,32 гк. Він оснащується батареями на 50 або 65 Вт·год залежно від конфігурації, а також блоком живлення потужністю 65 або 100 Вт. Для новинки заявляється підтримка Wi-Fi 6E та Bluetooth 5.3, веб-камера з роздільною здатністю 1440p та шторкою безпеки, два порти USB Type-C з підтримкою USB4, DisplayPort та USB-зарядки, а також роз’єм HDMI 2.1 та зчитувач карток пам’яті microSD. Обидва ноутбуки оснащені криптографічним співпроцесором Microsoft Pluton, що підвищує їхню безпеку.

У США Acer Swift Go 14 (SFG14-63) з’явиться у квітні за ціною від $699,99. У регіоні EMEA продаж розпочнеться у квітні за ціною від 949 євро.