Такі фільми, як «Люди Ікс», «Фантастична четвірка» та «Охоронці», які демонструють яскравих героїв-мутантів, захопили світову аудиторію. Нещодавно високопродуктивний генетичний скринінг мутантів швидкості мейотичного кросинговеру в Arabidopsis thaliana привернув інтерес академічної спільноти, розгадавши столітню таємницю в науках про життя.
Дослідницька група, що складається з професора Кюха Чоя, доктора Джейла Кіма та доктора філософії Хіджіна Кіма з Департаменту наук про життя Університету науки і технологій Поханг (POSTECH), досягла надзвичайного результату, відкривши молекулярний механізм, відповідальний за кросинговер. втручання під час мейозу, біологічна закономірність на рівні хромосоми. Результати цього дослідження були опубліковані 20 лютого в Nature Plants, міжнародному журналі в галузі наук про життя.
Роль мейозу в генетичному різноманітті
В організмах, що розмножуються статевим шляхом, особини схожі на своїх батьків або братів і сестер. Незважаючи на разючу схожість, важливо визнати, що абсолютна ідентичність недосяжна. Ця варіація пояснюється процесом мейозу, який генерує репродуктивні клітини, такі як сперма та яйцеклітини у тварин або пилок і яйцеклітини у рослин. На відміну від поділу соматичних клітин, який однаково дублює та ділить геном, мейоз створює генетично різноманітні репродуктивні клітини за допомогою механізму, відомого як кросовер.
Мейоз і кросинговер відіграють ключову роль у біорізноманітті та мають значний вплив на селекцію, де відбувається відбір і культивування найкращих ознак у культурах. Як правило, більшість видів тварин і рослин демонструють мінімум один і максимум три кросинговери на пару гомологічних хромосом.
Прорив у розумінні кросоверних перешкод
У цьому дослідженні команда використала високопродуктивний флуоресцентний метод оцінки насіння для прямого вимірювання частоти кросинговеру в рослинах Arabidopsis. За допомогою генетичного скринінгу вони ідентифікували мутант під назвою hcr3 (висока частота кросинговеру3 ), який продемонстрував підвищену швидкість кросинговеру на геномному рівні. Подальший аналіз показав, що підвищені кросинговери в hcr3 були пов’язані з точковою мутацією в гені J3, який кодує ко-шаперон, пов’язаний з білком HSP40.
Це дослідження продемонструвало, що мережа, яка включає ко-шаперон HCR3/J3/HSP40 і шаперон HSP70, контролює перехресне втручання та локалізацію, сприяючи деградації про-перехресного білка, HEI10 убіквітин Е3-лігази. Застосування підходів генетичного скринінгу для виявлення перехресного втручання та шляху гальмування успішно розв’язало столітню загадку в науках про життя.
Професор POSTECH Кюха Чой заявив: «Застосування цього дослідження в сільському господарстві дозволить нам швидко накопичувати корисні властивості, тим самим скорочуючи час розмноження». Він висловив оптимізм, сказавши: «Ми сподіваємося, що це дослідження сприятиме виведенню нових сортів і ідентифікації корисних природних варіацій, відповідальних за такі бажані риси, як стійкість до хвороб і стресу навколишнього середовища, підвищення продуктивності та високовартісне виробництво».
Comments