Ефективність вакцини американської компанії Johnson&Johnson за підсумками третьої фази клінічних випробувань склала в різних регіонах від 66 до 72%. Захист від вірусу у добровольців з’явився через два тижні після щеплення.
В результаті третьої фази випробувань однокомпонентно] вакцини від COVID-19 компанії Johnson&Johnson її ефективність склала від 66 до 72%. Про це йдеться в матеріалі, опублікованому на сайті компанії.
У випробуваннях брали участь 43 783 особи в США та інших країнах світу. При цьому через 28 днів після вакцинації вакцина показала 66% ефективності профілактики важкого і помірного перебігу COVID-19 в країнах Латинської Америки, 57% — в Південній Африці і 72% — в США.
Захист від вірусу у випробовуваних з’являвся вже на 14-й день після вакцинації.
Вакцина показала 85% ефективності в профілактиці тяжкого перебігу захворювання у всіх вивчених регіонах, через 28 днів після вакцинації у всіх дорослих у віці 18 років і старше. Ефективність проти важкої хвороби збільшувалася з плином часу, і після 49-го дня не було зареєстровано жодного випадку захворювання у вакцинованих учасників, говориться в повідомленні.
В Євросоюзі і США поки зареєстровані тільки дві вакцини від коронавіруса. Їх розробили американські компанії Pfizer і Moderna. За їхніми даними, ефективність препаратів склала більше 90%.
Ще одну, більш доступну за вартістю вакцину від коронавіруса, створену англо-шведською компанією AstraZeneca, схвалила Великобританія. В ході випробувань частина добровольців отримала спочатку половину, а потім цілу дозу, а інша — двічі повну дозу. Ефективність препарату в першій групі склала 90%, в іншій — 62%. В результаті компанія відзвітувала про середню ефективність вакцини 70%.