Вчені Медичного науково-дослідного інституту в Квінсленді (США) розробили два нових препарати як для запобігання інфекції SARS-CoV-2, так і для лікування людей, які вже зазнали впливу вірусу. Стаття з результатами наукової роботи опублікована в журналі Cell Discovery.
Ліки на основі пептидів в даний час проходять випробування на хом’яках у французькому центрі доклінічних і клінічних досліджень IDMIT. Попереднє тестування показало, що сполуки не є токсичними і не викликають серйозних побічних ефектів.
Перший препарат уповільнює прогресування інфекції, блокуючи зв’язування спайкового вірусного білка з людським рецептором ACE2. Лабораторні тести також продемонстрували, що, якщо вірус потрапляє в клітини, другий пептид може блокувати захоплення коронавірусів клітини-господаря і його реплікацію, що підвищує здатність імунної системи розпізнавати вірус і боротися проти нього.
Вчені визначили, що одну з ключових ролей в інфікуванні грає фермент LSD1, який знаходиться на поверхні клітини-господаря разом з ACE2 і сприяє взаємодії спайкового вірусного білка з мембраною заражаємої клітини. ACE2 має домен, розташований на внутрішній стороні мембрани, який регулює транскрипцію вірусної РНК. При блокуванні LSD1 активність цього домену придушувалася, а транскрипція вірусу припинялася.