Вчені Інституту Вейцмана і Ізраїльського інституту біологічних, хімічних та екологічних наук знайшли унікальну здатність коронавіруса SARS-CoV-2 використовувати молекулярні механізми заражених клітин, щоб «зламати» імунну систему господаря і швидко розмножуватися. Стаття дослідників опублікована в журналі Nature.
В ході експерименту клітинну культуру Calu-3 (лінія клітин раку легенів) інфікували вірусом. Через три, п’ять і вісім годин вчені брали заражені і незаражені клітини для секвенування матричної РНК (мРНК) і рибосомального профілінга. При секвенуванні мРНК визначається первинна структура молекул РНК, які є продуктами активності генів; тим самим вчені можуть визначити, які гени господаря беруть участь в процесі інфікування. Рибосомальний профілінг дозволяє дізнатися, які молекули РНК взаємодіють з рибосомами, і спостерігати за процесом синтезу білків.
Виявилося, що інфікування коронавірусом в цілому негативно впливає на процес трансляції, коли РНК і рибосоми беруть участь в синтезі білка. По-друге, вірус викликає швидку деградацію мРНК в цитоплазмі, пригнічуючи сигналінг і не дозволяючи клітці активувати імунний захист проти патогена. Крім того, SARS-CoV-2 пригнічує механізм транспорту мРНК з ядра клітини до рибосом.
За словами вчених, ця потрійна стратегія, схоже, є унікальною для SARS-CoV-2, дозволяючи йому перебудувати механізм синтезу білка в зараженій клітині. Сигнали, які клітина намагається відправити для активації імунного захисту, не трансформуються в білки, які здійснюють подальшу передачу сигналів, що призводить до сповільненої імунної відповіді.