Вирусный гепатит С (ВГС) — опасное заболевание печени, которое еще не так давно было неизлечимым. Тяжелые патологии, которые поражали орган вследствие воздействия вируса, могли привести к смерти. В настоящее время, болезнь официально признана излечимой.

Ситуация кардинально изменилась более шести лет назад, после разработки и появления на мировом фармацевтическом рынке американского противовирусного препарата прямого действия (ПППД) с торговым названием Совальди. После клинических исследований софосбувира (активное вещество препарата), было одобрено к применению для антивирусной терапии HCV. Купить софосбувир и даклатасвир, можно по доступной цене в интернете на сайте онлайн-аптеки “Индия –Хелпс 24”. Для этого, нужно заполнить заявку на курс необходимых медикаментов.

ПППД нового поколения

На мировом фармацевтическом рынке с 2014 года начали появляться противовирусные препараты нового поколения от гепатита С:

• Sofosbuvir;
• Daclatasvir;
• Ledipasvir;
• Velpatasvir.

Они разработаны в американской лаборатории и право на их изготовление и продажу имел только держатель патента. Действие современных веществ направлены исключительно на вирус, при этом здоровые клетки печени не затрагиваются.

Их эффективность, в том числе при сопутствующих недугах, более чем в 98% случаев. Минимальный курс терапии 12 недель. Лекарства не вызывают побочных реакций. Изготавливаются в форме таблеток, которые нужно проглатывать, обильно запивая водой.

Однако непомерно высокая стоимость (курс исчисляется сотнями тысяч долларов США), недоступна большинству, нуждающихся в лечении и является единственной проблемой. Поэтому, ВОЗ выступила за передачу лицензии на изготовление медикаментов иным компаниям.

Какие отличия индийских дженериков от брендовых оригиналов

Эффективность дженериков, которые применяют для терапии HCV, не уступает американским препаратам. Дженерики – это 100% копии оригинальных медикаментов. Действующее вещество, которое содержится в них, идентично оригиналу, и производится в том же количестве.

Изготавливаются по лицензии, выданной фармацевтической фирмой — держателем патента и на таком же оборудовании. Лекарственные средства могут отличаться только вспомогательными ингредиентами (красители и наполнители) – которые не воздействуют на заболевание.

Международный контроль обеспечивает соблюдение стандартов.

Более детально ознакомиться с продукцией, задать дополнительные вопросы консультантам, которые всегда на связи, можно на сайте индия хелп. К дженерику, как к любому лекарственному средству выдвигаются определенные требования, которые компанией производителем должны четко соблюдаться:

• показатели количества и качества активных и вспомогательных веществ;
• характеристика всасывания;
• стандарты изготовления и лицензии;
• в процессе производства — жесткий контроль международных специалистов-фармацевтов.

Почему дженерики из Индии предпочтительнее

Многоуровневое тестирование, которое прошли индийские медикаменты, позволило им получить рекомендацию ВОЗ для продажи во всех странах мира. Индийские дженерики, как и оригиналы, в противовирусной терапии применяются комплексно. То есть, софосбувир, как моно терапия не применяются, поскольку только совместное действие веществ дает нужный результат. Их торговое название, в зависимости от производителя, может отличаться, а действующее вещество и его дозирование нет.

Вчені Медичної школи Вашингтонського університету в Сент-Луїсі знайшли спосіб визначити, в яких пацієнтів з COVID-19 високий ризик розвитку ускладнень. Про це повідомляється в статті, доступній в репозиторії препринтів bioRxiv і прийнятої до публікації в журналі JCI Insight.

У дослідженні взяли участь 97 пацієнтів, заражених коронавірусом SARS-CoV-2, у яких взяли плазму крові для виявлення вільно циркулюючої мітохондріальної ДНК (мтДНК). мтДНК служить індикатором загибелі клітин, викликаної вірусною інфекцією і важкою реакцією імунної системи, і відноситься до так званим молекулярних фрагментів, асоційованих з ушкодженнями (damage associated molecular patterns, DAMPs). Показано, що рівень мтДНК різко зростає під час сепсису, геморагічному шоці і ішемії.

Виявилося, що рівень мітохондріальної ДНК був високий у пацієнтів, які в кінцевому підсумку були поміщені у відділення інтенсивної терапії, а також мали високий ризик швидкої смерті. Цей зв’язок не залежить від віку, статі пацієнта або хронічних захворювань. В середньому, рівень мтДНК був в 10 разів вищий у тих, у кого розвинулася важка дисфункція легень або хто помер від ускладнень. Збільшення кількості мтДНК збільшувало ризик інтубації в шість разів, інтенсивної терапії — в три рази і смерті — в два рази.

Тест на мітохондріальну ДНК краще передбачав стан пацієнтів, ніж аналізи на інші маркери, які вказують на системне запалення. мтДНК демонструє запалення, специфічне для загибелі клітин і несе загрозу для життя пацієнта. Крім того, тест не вимагає складного і дорогого обладнання і може проводитися так само легко і швидко, як і ПЛР-аналіз. Однак ще варто провести більш масштабне випробування методу, перш ніж отримати схвалення FDA.